Informação para Pacientes
• Com o passar do tempo, a pele sobre o implante poderá tornar-se cada vez mais fina e frágil.
Poderá formar-se um seroma.
• Os riscos mais comuns dos procedimentos cirúrgicos são dor temporária no local do implante
e infecção. No entanto, uma vez que os eléctrodos são colocados no espaço epidural, existe
um risco reduzido de fuga de líquido espinal do local de inserção do eléctrodo, após a cirurgia.
Muito raramente, poderá desenvolver-se um coágulo de sangue interno (hematoma) ou
bolha (seroma), ou ocorrer hemorragia epidural ou paralisia. A espinal medula poderá ficar
comprimida.
• Fontes externas de interferência electromagnética poderão causar o funcionamento incorrecto
do dispositivo e afectar a estimulação.
• IRM. A exposição a Imagiologia por Ressonância Magnética (IRM) poderá provocar calor
considerável junto do estimulador ou dos eléctrodos e distorcer ou destruir as imagens
necessárias ao diagnóstico. Pode igualmente produzir interferência electromagnética (IEM)
suficiente para apagar a programação do estimulador, destruir os eléctrodos ou deslocá-los da
localização pretendida.
• Com o passar do tempo, poderá ocorrer estimulação indesejada, devido a alterações celulares
nos tecidos em redor dos eléctrodos, a alterações na posição dos mesmos, a ligações
eléctricas soltas e/ou falha do eléctrodo.
Informação para Pacientes do Sistema Precision Novi™
90971728-03 REV A
258 de 491