Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 234

Information til patienter
• Din krop kan reagere negativt på de materialer, der er blevet anvendt til fremstilling
af stimulatoren eller elektroderne. Du kan bemærke rødme, varme eller hævelser
i implantatområdet. Der kan forekomme vævsreaktion på implanterede materialer. I nogle
tilfælde kan dannelsen af reaktivt væv omkring elektroden i epiduralrummet resultere i forsinket
start af rygmarvskompressionen og neurologisk/sensorisk deficit, herunder paralyse. Tiden til
start kan variere og muligvis strække sig fra uger til år efter implantat.
• Huden over implantatet kan med tiden blive tynd og mere og mere sart. Der kan dannes en
væskeansamling.
• De mest almindelige operationsrisici er midlertidig smerte på implantationsstedet og infektion.
Men da elektroderne anbringes i epiduralrummet, er der en lille risiko for, at rygmarvsvæske
lækker fra elektrodens indføringssted efter kirurgi. Du kan i sjældne tilfælde udvikle en intern
blodkoagel (hæmatom) eller blære (væskeansamling), eller du kan få en epiduralblødning eller
opleve lammelse. Din rygmarv kan blive sammentrykt.
• Eksterne kilder til elektromagnetisk interferens kan forårsage, at enheden fungerer forkert,
hvilket påvirker stimuleringen.
Precision Novi™-systeminformation til patienter
90971728-03 REV A 232 af 491