Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 310

Hastalar için Bilgi
• Vücudunuz Stimülatör veya derivasyonları üretmek üzere kullanılan materyale karşı olumsuz
reaksiyon verebilir. İmplant alanında kırmızılık, sıcaklık veya şişlik fark edebilirsiniz. İmplante
edilmiş maddelere karşı doku reaksiyonu meydana gelebilir. Bazı durumlarda, epidural
boşluktaki lead'in etrafındaki reaktif dokunun oluşumu, omurilik sıkışmasının gecikmiş
başlangıcına, nörolojik/duyu eksikliklerine ve hatta felce neden olabilir. Başlangıç zamanı
değişkendir, implant takıldıktan muhtemelen haftalar veya yıllar sonra başlayabilir.
• İmplantınızın üzerindeki cilt zamanla incelebilir ve giderek hassaslaşabilir. Bir seroma oluşabilir.
• En sık karşılaşılan cerrahi prosedür riskleri, implant bölgesinde geçici ağrı ve enfeksiyondur.
Bununla birlikte, lead'ler epidural aralığa yerleştirildiğinden, cerrahiden sonra lead'lerin
yerleştirme bölgesinden spinal sıvının sızabilmesi bakımından küçük bir risk olması söz
konusudur. Çok nadiren, bir iç kan pıhtısı (hematom) veya blister (seroma) gelişebilir ya da
epidural hemoraji veya paralizi yaşayabilirsiniz. Omuriliğiniz baskılanabilir.
• Dış elektromanyetik parazit kaynakları cihazın arıza vermesine neden olup stimülasyonu
etkileyebilirler.
Hastalar için Precision Novi™ Sistem Bilgisi
90971728-03 REV A 308 / 491