Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 482

Betegtájékoztató
• Teste negatívan reagálhat a stimulátor vagy a vezetékek gyártásánál használt anyagokra.
A beültetés területén pirosságot, forróságot vagy duzzanatot tapasztalhat. A beültetett anyagok
szöveti reakciókat válthatnak ki. Néhány esetben a vezeték körüli reaktív szövetképződés
az epidurális térben a gerincvelő-kompresszió késleltetett bekövetkezését és neurológiai/
érzékszervi deficitet eredményezhet, beleértve a bénulást is. A bekövetkezés ideje változó,
ez lehet pár hét vagy pár év a beültetés után.
• Az implantátum körüli bőr idővel elvékonyodhat vagy egyre érzékenyebbé válhat. Szeróma
alakulhat ki.
• A leggyakoribb műtéti eljárási kockázat az átmeneti fájdalom a műtéti területen és a fertőzés.
Mégis, mivel a vezetékeket epidurális területre helyezik be, van egy minimális kockázata annak,
hogy gerincfolyadék szivárogjon a vezeték bemeneti területén az operáció után. Nagyon ritkán,
belső véralvadék (hematóma) vagy hólyag (szeróma) alakulhat ki, illetve epidurális vérzést vagy
bénulást tapasztalhat. Gerincveleje nyomás alá kerülhet.
• Külső elektromágneses interferencia források az eszköz meghibásodását okozhatják és
hatással lehetnek a stimulációra.
• MRI. A mágneses rezonancia alapú képalkotó módszerrel végzett vizsgálat (MRI) a stimulátor
vagy a vezeték közelében észrevehető forróságot okozhat; torzíthatja vagy tönkreteheti a
diagnózishoz szükséges képet; és elegendő elektromágneses interferenciát (EMI) okozhat
ahhoz, hogy letörölje a stimulátor programozását, tönkretegye a vezetékeket vagy okozhatja
a vezeték a beültetés helyéről való elmozdulását.
Precision Novi™ rendszer, Információ a felró orvos számára
90971728-03 A verzió 480 / 491