Physio Control 11131-000040 Instrucciones De Uso página 391

Kontinuitetstester
For å sikre pålitelig ytelse må du utføre kontinuitetstester på konnektortappene før de interne
elektrodehåndtakene steriliseres for første gang. Etter den første steriliseringssyklusen må du utføre
kontinuitetstester hver 3. måned eller hver 25. steriliseringssyklus, det som inntreffer først. Se
Prosedyrer for kontinuitetstest (på side 395) for instruksjoner.
Etter testing må du rengjøre og sterilisere de interne elektrodehåndtakene i henhold til instruksjonene i
denne bruksanvisningen.
Sterilisering
De interne elektrodehåndtakene sendes ikke-sterile. Rengjør og steriliser elektrodehåndtakene før første
gangs bruk, etter hver gang elektrodehåndtakene brukes og når den sterile forpakningen er skadet. Se
Rengjøringsinstruksjoner (USA/FDA) (på side 398) eller Rengjøringsinstruksjoner (alternativ/CE)
(på side 403) for rengjøringsprosedyrer. Se Steriliseringsinstruksjoner (USA/FDA) (på side 401) eller
Steriliseringsinstruksjoner (alternativ/CE) (på side 405) for steriliseringsprosedyrer.
Forsiktig
Mulig skade på de innvendige elektrodehåndtakene. Bruk kun en av de anbefalte
steriliseringsmetodene i løpet av det interne elektrodehåndtakssettets levetid. Bruk av mer enn én
steriliseringsmetode kan ugyldiggjøre produktsertifiseringene.
Lagringsinstruksjoner
For å hindre skade på kablene må du alltid lagre de interne elektrodehåndtakene med kablene løst
rullet sammen. Diameteren på den sammenrullede kabelen skal være minst 15 cm.
Beskytt overflatene til defibrilleringselektrodene mot å støte sammen med hverandre eller mot harde
overflater for å hindre en mulig skade og påfølgende svikt.
Langsiktig lagringstemperatur: 0–45 °C eller i henhold til lokale forskrifter for lagring av sterile
produkter.
Etter at de interne elektrodehåndtakene er sterilisert, lagres de med steriliseringsinnpakningen
intakt. Interne elektrodehåndtak som steriliseres med STERRAD-produkter, skal lagres i
steriliseringsbeholdersystemer, som innpakkede, perforerte instrumentkassetter, i henhold til lokale
forskrifter for steriliseringsprosess og instruksjonene fra produsenten av steriliseringsutstyret.
Steriliseringsomslag må være klarert av FDA eller godkjent av tilsvarende reguleringsmyndighet i ditt land,
for steriliseringsmetoden som brukes.
Merk: Sterilisering med hydrogenperoksiddamp er ikke klarert for CE-merking.
Bruksanvisning for steriliserbare, interne defibrilleringselektrodehåndtak
Norwegian/Norsk
391