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Cuidados e armazenamento
•
Não enrole os cabos em volta dos punhos. Podem ocorrer danos se os cabos forem
apertadamente dobrados.
Testes de continuidade
Para garantir um desempenho confiável, realize os testes de continuidade dos pinos do conector
antes das pás internas serem esterilizadas pela primeira vez. Após o primeiro ciclo de esterilização,
realize testes de continuidade a cada 3 meses ou a cada 25 ciclos de esterilização, o que ocorrer
primeiro. Consulte Procedimentos de testes de continuidade (na página 445) para obter instruções.
Após os testes, limpe e esterilize as pás internas de acordo com as instruções neste manual.
Esterilização
As pás internas são enviadas não esterilizadas. Limpe e esterilize as pás antes da primeira utilização,
após cada utilização das pás e sempre que a embalagem estéril for comprometida. Consulte
Instruções de limpeza (EUA/FDA) (na página 448) ou Instruções de limpeza (alternativas/CE)
(na página 453) para saber os procedimentos de limpeza. Consulte Instruções de esterilização
(EUA/FDA) (na página 451) ou Instruções de esterilização (alternativa/CE) (na página 455) para obter
os procedimentos de esterilização.
Cuidado
Possibilidade de dano às pás internas. Use somente um dos métodos de esterilização
recomendados durante a vida útil de cada conjunto de pás internas. Usar mais de um método de
esterilização pode invalidar as certificações do produto.
Instruções de armazenamento
Para evitar danificar os cabos, sempre armazene as pás internas com os cabos enrolados de forma
folgada. O diâmetro do cabo enrolado deve ser de pelo menos 15 cm (6 pol.).
Proteja as superfícies das pás de impacto entre si ou contra superfícies rígidas para prevenir
possíveis danos e falhas subsequentes.
Temperatura de armazenamento a longo prazo: 0 °C a 45 °C (32 °F a 113 °F) ou de acordo com os
requisitos de armazenamento de produtos estéreis do seu local de trabalho.
Após a esterilização das pás internas, armazene-as na embalagem para esterilização intacto. Pás
internas esterilizadas com produtos STERRAD devem ser armazenadas em sistemas de recipientes
de esterilização, como caixas de instrumentos embalados e perfurados, de acordo com os requisitos
de processamento de esterilização do seu local de trabalho e com as instruções do fabricante do
equipamento de esterilização. Os invólucros de esterilização devem ser liberados pela FDA ou
aprovados pela autoridade regulatória equivalente no seu país para o método de esterilização usado.
Observação: a esterilização por vapor de peróxido de hidrogênio não foi liberada para marcação CE.
440
Instruções de uso das pás de desfibrilação interna esterilizáveis
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