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El rango de referencia programado en el analizador y mostrado anteriormente está pensado para servir como
guía para la interpretación de los resultados. Como los rangos de referencia pueden variar en función de
factores demográficos como la edad, el sexo y la herencia, se recomienda determinar los rangos de referencia
de la población que se está analizando.
Importancia clínica
El hematocrito es una medición del volumen de hematíes. Se trata de un indicador clave del estado
corporal de hidratación, anemia o pérdida grave de sangre, así como la capacidad de la sangre para
transportar oxígeno. Entre algunas de las causas del aumento de los valores del hematocrito se incluyen la
deshidratación, quemaduras, problemas de ventilación y trastornos renales. Entre algunas de las causas de la
reducción de valores del hematocrito se incluyen las anemias hemolíticas, falta de hierro, depresión medular
o pérdida de sangre.
Características de rendimiento
Los datos del rendimiento habitual resumidos a continuación han sido recopilados en instalaciones
sanitarias por profesionales médicos con la debida formación en la utilización del Sistema i-STAT y los
métodos comparativos.
Los datos de precisión se han recopilado en varias ubicaciones: los duplicados de cada líquido de control se
analizan por la mañana y por la tarde durante cinco días para un total de 20 repeticiones. Las estadísticas
promediadas se presentan a continuación.
Los datos de comparación metodológica se obtuvieron utilizando la directriz EP9-A NCCLS
de sangre venosa se recogieron en tubos Vacutainer
en el Sistema i-STAT y con los métodos comparativos para hematocrito en un plazo de 20 minutos desde la
recogida.
El análisis de la regresión Deming
comparación de métodos, n es el número de especímenes en el conjunto de datos, Sxx y Syy se refieren
a los cálculos de imprecisión basados en los duplicados del método comparativo y en los métodos i-STAT,
respectivamente, Sy.x es el error de cálculo estándar y r es el coeficiente de correlación.*
Las comparaciones metodológicas variarán de una ubicación a otra en función de las diferencias en el
manejo de las muestras, calibrado del método comparativo y otras variables específicas de cada ubicación.
Los estudios de interferencias se basaron en la directriz EP7-P NCCLS.
*El aviso habitual relacionado con la utilización del análisis de regresión se resume aquí para que sirva de recordatorio: Para cualquier analito,
"si los datos se recogen dentro de unos límites reducidos, el cálculo de los parámetros de regresión es relativamente impreciso y puede
estar sesgado. Por tanto, las predicciones realizadas basándose en dichos cálculos pueden no ser válidas".
correlación, r, como guía para evaluar la idoneidad de los límites del método comparativo para solucionar este problema. Como guía, puede
considerarse adecuado el rango de datos si r>0,975.
Datos de precisión (% de PCV)
Control de sangre entera
Bajo
Alto
HEMATOCRITO
®
de heparina lítica, donde se analizaron por duplicado
5
se realizó en la primera repetición de cada muestra. En la tabla de
Media
SD
30,0
0,44
49,0
0,50
Art: 714178-04D
6
5
Puede utilizarse el coeficiente de
%CV
1,5
1,0
4
. Las muestras
Rev. Date: 04/16/04
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