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El analizador debe permanecer sobre una superficie horizontal con la pantalla hacia arriba durante la prueba.
Si el analizador no está a nivel, el resultado de ACT puede verse afectado en más del 10%.
La hemodilución puede afectar a los resultados del análisis.
Una disfunción plaquetaria, deficiencias de factores, disprotrombinemia, compuestos farmacológicos y otras
coagulopatías pueden afectar a los resultados de esta prueba.
La prueba i-STAT ACT no se ve afectada por el hematocrito en el rango del 20 al 70%, la concentración
fibrinógena en el rango de 100 a 500 mg/dL ni la temperatura de la muestra de 15 a 37ºC.
Instrucciones de almacenamiento
Los cartuchos en bolsas selladas permanecen estables hasta la fecha de caducidad cuando se almacenan
refrigerados de 2 a 8°C y durante dos semanas a temperatura ambiente (18 a 30°C).
Después de sacarla del refrigerador, una caja de 25 cartuchos necesita una hora para equilibrarse con la
temperatura ambiente antes de su uso. Los cartuchos individuales necesitan cinco minutos de equilibrado.
Un cartucho deberá utilizarse inmediatamente después de extraerlo de su bolsa.
Control de calidad
Diariamente, deberá comprobarse in situ el rendimiento de todos los analizadores del Sistema i-STAT
mediante el Simulador Electrónico i-STAT.
Cuando reciba cartuchos nuevos, compruebe que la temperatura de transporte ha sido la adecuada mediante
la tira indicadora de temperatura de cuatro ventanas que se incluye en las cajas de cartuchos. De cada remesa
de cartuchos, analice varios niveles de Controles ACT i-STAT usando cualquier Analizador comprobado. En
el Manual del Sistema i-STAT se incluyen instrucciones para el uso de estos controles.
Para obtener información adicional acerca del Control de calidad del Sistema i-STAT, consulte la sección
Control de calidad de este Manual del Sistema i-STAT.
Recogida y preparación de especímenes
La prueba i-STAT
Celite
ACT puede realizarse con muestras venosas o arteriales.
Venipunciones y punciones arteriales
•
Debe utilizarse una técnica de recogida que produzca un buen flujo de sangre.
•
La muestra que se vaya a analizar debe extraerse en un dispositivo de recogida de plástico (una jeringa
o un tubo de vacío).
•
El dispositivo de recogida no puede contener anticoagulantes como heparina, EDTA, oxalato o citrato.
•
El dispositivo de recogida no puede contener activadores de coágulos ni separadores de suero.
•
La muestra debe introducirse inmediatamente en el depósito para muestras de un cartucho.
•
Si es necesario realizar una segunda medición, debe obtenerse una nueva muestra.
Note:
algunos expertos recomiendan extraer y descartar una muestra de al menos 1 mL antes de extraer la muestra
para la prueba de coagulación.
Línea permanente
•
El goteo del líquido por la línea deberá ser discontinuo.
•
Extraiga 2 mL de sangre en una jeringa y deséchela.
•
Extraiga la muestra que vaya a analizar en una jeringa nueva de plástico.
•
La jeringa de recogida no puede contener anticoagulantes como heparina, EDTA, oxalato o citrato.
•
La muestra debe introducirse inmediatamente en el depósito para muestras de un cartucho.
•
Si es necesario realizar una segunda medición, extraiga una nueva muestra.
Rev. Date: 04/16/04
5
Art: 714185-04D
CELITE ACT
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