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Valores previstos
Análisis/Abreviatura Unidades*
Creatinina/Crea
Para convertir un resultado de creatinina de mg/dL a µmol/L, multiplique el valor de mg/dL por 88,4.
Los rangos de referencia de i-STAT para sangre entera indicados en la tabla son similares a los rangos
de referencia obtenidos de las mediciones de suero o plasma realizadas con los métodos de laboratorio
habituales.
El rango de referencia programado en el analizador y mostrado anteriormente está pensado para servir
como guía para la interpretación de los resultados. Como los rangos de referencia pueden variar en
función de factores demográficos como la edad, el sexo y la herencia, se recomienda determinar los
rangos de referencia de la población que se está analizando.
* Se puede configurar el Sistema i-STAT con las unidades de preferencia.
Importancia clínica
Los niveles elevados de creatinina (Crea) están asociados principalmente con una función renal anómala y se
producen cuando existe una reducción importante del ritmo de filtrado glomerular o cuando está obstruida
la eliminación de orina. La concentración de creatinina es un mejor indicador de la función renal que la urea
o el ácido úrico porque no le afecta la dieta, el ejercicio ni las hormonas.
Se ha utilizado el nivel de creatinina junto con el BUN para diferenciar entre las causas prerrenales y renales
de un nivel elevado de urea/BUN.
Características de rendimiento
Los datos del rendimiento habitual resumidos a continuación han sido recopilados en instalaciones
sanitarias por profesionales médicos con la debida formación en la utilización del Sistema i-STAT y
los métodos comparativos. El contexto clínico varía y algunos pueden requerir unas características de
rendimiento distintas para evaluar el estado de la función renal (p. ej., posología de la medicación, uso
de medio de contraste intravenoso y clínica ambulatoria). Si el centro de atención sanitaria lo considera
necesario, deberán obtenerse datos del rendimiento en contextos clínicos concretos para asegurarse de que se
cumplan las necesidades de los pacientes.
Los datos de precisión se han recopilado en varias ubicaciones: los duplicados de cada líquido de control se
analizan por la mañana y por la tarde durante cinco días para un total de 20 repeticiones. Las estadísticas
promediadas se presentan a continuación.
Los datos de comparación metodológica se obtuvieron utilizando la directriz EP9-A NCCLS
sangre venosa, recogidas en tubos Vacutainer
recogidas en jeringas de gas sanguíneo, se analizaron por duplicado en el Sistema i-STAT. Se centrifugó una
parte de cada espécimen y se analizó el plasma separado con el método comparativo.
El análisis de la regresión Deming
comparación de métodos, n es el número de especímenes en el conjunto de datos, Sxx y Syy se refieren
a los cálculos de imprecisión basados en los duplicados del método comparativo y en los métodos i-STAT,
respectivamente, Sy.x es el error de cálculo estándar y r es el coeficiente de correlación.*
Los estudios de interferencias se basaron en la directriz EP7 NCCLS.
* El aviso habitual relacionado con la utilización del análisis de regresión se resume aquí para que sirva de recordatorio: Para cualquier analito,
"si los datos se recogen dentro de unos límites reducidos, el cálculo de los parámetros de regresión es relativamente impreciso y puede
estar sesgado. Por tanto, las predicciones realizadas basándose en dichos cálculos pueden no ser válidas".
correlación, r, como guía para evaluar la idoneidad de los límites del método comparativo para solucionar este problema. Como guía, puede
considerarse adecuado el rango de datos si r>0,975.
CREATININA
Rango de
informe
mg/dL
0,2 - 20,0
µmol/L
18 - 1768
®
de heparina lítica o sódica y las muestras de sangre arterial,
5
se realizó en la primera repetición de cada muestra. En la tabla de
Art: 714183-04E
Rango de
referencia
2
0,6 - 1,3
53 - 115
6
3
Puede utilizarse el coeficiente de
4
. Las muestras de
Rev. Date: 04/16/04
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