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Factores que afectan a los resultados
•
La presencia de heparina, citrato, oxalato o EDTA exógenos, procedentes de los dispositivos de
extracción de sangre, interferirá en los resultados del análisis.
•
Una técnica de toma de muestras deficiente puede dar lugar a resultados incorrectos. (Véase a
continuación Recogida y preparación de especímenes).
•
Las jeringas o tubos de vidrio pueden activar prematuramente la coagulación, dando lugar a periodos
de coagulación acelerados y valores de INR menores.
•
El análisis i-STAT PT/INR no es sensible a concentraciones de fibrinógeno de entre 70 y 541 mg/dL.
•
El análisis i-STAT PT/INR no es sensible a la heparina hasta 1,0 U/mL.
•
Se ha demostrado que los valores de hematocrito comprendidos entre el 24 y el 54% de PCV no
afectan a los resultados.
•
Los resultados de PT/INR pueden verse afectados por fármacos que se administran habitualmente.
Limitaciones del análisis
•
El analizador ha de permanecer durante la prueba sobre una superficie horizontal y no sometida a
vibraciones, con la pantalla hacia arriba.
•
Las muestras venosas deben obtenerse en jeringas o tubos de plástico.
Instrucciones de almacenamiento
Los cartuchos en bolsas selladas permanecen estables hasta la fecha de caducidad cuando se almacenan
refrigerados de 2 a 8°C, y durante dos semanas a temperatura ambiente (18 a 30°C).
Después de sacarla del refrigerador, una caja de 24 cartuchos necesita una hora para equilibrarse con la
temperatura ambiente antes de su uso. Los cartuchos individuales necesitan cinco minutos de equilibrado.
Los cartuchos deberán utilizarse inmediatamente después de extraerlos de su bolsa.
Control de calidad
Diariamente, debe comprobarse in situ el rendimiento de todos los analizadores del Sistema i-STAT usando el
i-STAT Electronic Simulator.
Cuando reciba cartuchos nuevos, compruebe que las temperaturas de transporte hayan sido las adecuadas
usando la tira indicadora de temperatura de cuatro ventanas que se incluye en las cajas de cartuchos. De
cada remesa de cartuchos, analice varios niveles de los i-STAT PT/INR Controls usando cualquier analizador
comprobado. Estos controles también deben aplicarse para comprobar el rendimiento de los cartuchos
cuando no se tenga la seguridad de que las condiciones de almacenamiento hayan sido adecuadas. En el
Manual del Sistema i-STAT se incluyen instrucciones para el uso de estos controles.
Para obtener información adicional sobre el Control de calidad del Sistema i-STAT, consulte la sección
"Control de calidad" del Manual del Sistema i-STAT e i-STAT 1.
Recogida y preparación de especímenes
Precaución: el cartucho i-STAT PT/INR está diseñado para admitir una muestra de entre 20 y 45 microlitros.
Un sola gota de sangre, ya sea de una punción en el dedo o formada en la punta de una jeringa,
normalmente estará comprendida dentro de ese intervalo. Si se deposita un volumen mayor en
el depósito de la muestra, tenga cuidado al cerrar el cartucho, ya que el exceso de sangre puede
ser expulsado del cartucho.
El análisis i-STAT PT/INR puede realizarse con muestras venosas o arteriales.
Punción percutánea
1.
Extraiga el cartucho de la bolsa de papel metalizado y deposítelo sobre una superficie plana.
2.
Prepare la lanceta o instrumento punzante y colóquelo aparte hasta que lo necesite.
3.
Limpie y prepare el dedo del que tomará la muestra. Deje que el dedo seque completamente antes
de tomar la muestra.
4.
Puncione la parte inferior de la yema del dedo con el instrumento punzante.
5.
Oprima suavemente el dedo para que se forme una gota de sangre y realice el análisis con la primera
Rev. Date: 04/16/04
Art: 715236-04C
Tiempo de protrombina
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