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Recogida de
Los cartuchos i-STAT cTnI requieren la utilización de:
especímenes,
preparación y
1.
limitaciones del
análisis
2.
Las muestras no deben utilizarse a menos que el tubo de recogida de sangre esté lleno hasta la mitad
como mínimo.
Las muestras parcialmente coaguladas pueden dar lugar a lecturas de cTnI por encima del rango
de referencia, así como errores de código de control de calidad. A fin de impedir que esto ocurra,
después de extraer la muestra de sangre en un tubo de recogida heparinizado, ésta deberá invertirse
suavemente 10 veces como mínimo para garantizar una disolución uniforme del anticoagulante de
heparina.
Las muestras muy hemolizadas pueden disminuir la actividad de la fosfatasa alcalina, lo que reducirá
a su vez la detección de la cTnI y/o los códigos de control de calidad.
Se ha demostrado que los valores de hematocrito comprendidos entre el 0 y el 65% de PCV no afectan
a los resultados. Las muestras con niveles de hematocrito por encima de este rango han demostrado
aumentar la imprecisión del análisis y los códigos de control de calidad.
Inmediatamente después de rellenar el cartucho, deberá cerrar el puerto de la muestra e insertar el
cartucho en el analizador.
Instrucciones de
Si se mantienen refrigerados a una temperatura entre 2 y 8ºC (36-46ºF), los cartuchos permanecerán
almacenamiento
estables hasta la fecha de caducidad.
del cartucho
Los cartuchos se pueden almacenar a temperatura ambiente (18-30° C) durante un máximo de dos
semanas.
Los cartuchos individuales pueden utilizarse después de reposar durante cinco minutos a temperatura
ambiente. Una caja entera de cartuchos deberá mantenerse a temperatura ambiente durante una
hora.
Todos los cartuchos deben utilizarse inmediatamente después de abrir el paquete de cartucho
individual. En caso de que el paquete esté perforado, el cartucho no debe utilizarse.
Directrices de
Compruebe el rendimiento de cada analizador in situ utilizando el Simulador Electrónico (externo o
control de calidad
interno) una vez al día en los días que se utilicen los analizadores.
Cuando reciba cartuchos nuevos, compruebe que las temperaturas de transporte hayan sido las
adecuadas usando la tira indicadora de temperatura de cuatro ventanas incluida en las cajas de
cartuchos. De cada remesa de cartuchos, analice varios niveles de los i-STAT Cardiac Marker Controls
mediante cualquier i-STAT 1 Analyzer comprobado. Estos controles también deben utilizarse para
comprobar el rendimiento de los cartuchos cuando no se tenga la seguridad de que las condiciones de
almacenamiento hayan sido adecuadas.
Para obtener información adicional acerca del Control de calidad del Sistema i-STAT, consulte la
sección "Control de calidad" de este Manual del Sistema i-STAT.
2
heparinized whole blood or plasma samples collected in syringes or evacuated tubes
containing lithium or sodium heparin, or
non-heparinized whole blood samples tested within one minute of drawing from a
patient into a plastic syringe or plastic evacuated tube containing no additives.
El uso de muestras de sangre entera o de plasma con otros anticoagulantes (como EDTA,
oxalato y citrato) provocará la desactivación de la fosfatasa alcalina, lo que conllevará una
disminución de las lecturas de cTnI. Métodos como los tubos capilares y las punciones
percutáneas directas (por ejemplo, punciones en el dedo) no deben utilizarse con el
cartucho cTnI.
Art: 715618-04B
Rev. Date: 04/16/04
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