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PERIODOS DE COAGULACIÓN ACTIVA KAOLIN/
®
El análisis i-STAT
Kaolin Activated Clotting Time,
activación completa del flujo de coagulación.
En las pruebas ACT tradicionales, la coagulación se inicia mezclando una muestra de sangre entera con un
activador determinado, y la activación completa se indica cuando se forman coágulos extensos o localizados al
convertir la trombina activada el fibrinógeno en fibrina. Estos coágulos se detectan de forma mecánica.
El análisis i-STAT
ACT es similar a las pruebas ACT tradicionales, a excepción de que el punto final se indica
Kaolin
mediante la conversión de un substrato de trombina que no es el fibrinógeno y se utiliza un sensor electroquímico
para indicar el suceso de esta conversión. El substrato utilizado en el análisis electrogénico tiene una conexión
amídica que imita la conexión amídica mediante trombina en el fibrinógeno.
El substrato es H-D-fenilalanil-pipecolil-arginina-p-amino-p-metoxidifenilamina que tiene la estructura:
Fenilalanina - Ácido pipecólico - Arginina -- NH - C
La trombina une el enlace amídico en el término de carboxi- del residuo de arginina (indicado mediante los dos
guiones), ya que el enlace se asemeja estructuralmente a la conexión amídica mediante trombina del fibrinógeno.
El producto de la reacción trombina - substrato es el tripéptido electroquímicamente inerte Fenilalanil - Pipecolil
- Arginina y el compuesto electroactivo NH
electroactivo se detecta de forma amperométrica y el tiempo de detección se mide en segundos. El análisis informa
acerca del Periodo de coagulación activa (ACT) en segundos.
El análisis i-STAT
ACT está calibrado para coincidir con la prueba Hemochron Celite FTCA510 usando tubos
Kaolin
precalentados. No obstante, los usuarios del i-STAT
i-STAT individuales para comunicar los resultados de ACT como resultados calibrados respecto de la Hemochron
Celite ACT usando tubos no precalentados (a temperatura ambiente). Esta personalización sólo afecta a la ruta de
Paciente, y no se aplicará a las rutas de Control ni de Analítica de Evaluación.
La personalización efectiva (modo de calibración con precalentamiento o sin precalentamiento) se identifica en
la pantalla del analizador con los acrónimos PREWRM y NONWRM, respectivamente. Téngase en cuenta que
distintas ubicaciones dentro de un mismo hospital pueden utilizar perfiles de personalización diferentes. Antes
de analizar muestras de pacientes, asegúrese de usar el modo de calibración adecuado. Encontrará una exposición
detallada de la función de personalización en el Boletín Técnico titulado "Opciones de calibración de los resultados
de la analítica ACT: Modos de calibración de resultados PREWRM frente a NONWRM para el i-STAT
Si los resultados no parecen coincidir con la evaluación clínica, la muestra del paciente deberá analizarse de nuevo
utilizando otro cartucho.
Uso previsto
El cartucho de análisis i-STAT Kaolin Activated Clotting Time (
análisis de diagnóstico in vitro utilizado para controlar la terapia con heparina de nivel superior mediante el análisis
de muestras de sangre entera arterial y venosa.
El análisis i-STAT
ACT no se prolonga significativamente con la presencia de aprotinina (Trasylol).
Kaolin
Art: 715878-04B
ACT, es una medición del tiempo necesario para la
Kaolin
1
H
- NH - C
H
6
4
6
+ - C
H
- NH - C
H
3
6
4
6
4
1 Analyzer pueden optar por personalizar sus ubicaciones
®
ACT), como parte del Sistema i-STAT, es un
Kaolin
Rev. Date: 04/16/04
(
KAOLIN
- OCH
4
3
- OCH
. La formación del compuesto
3
1 Analyzer".
®
ACT)
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