Abbott i-stat 1 Manual Del Sistema página 329

(PERIODOS DE COAGULACIÓN ACTIVA CELITE/(
La prueba de Periodos de coagulación activa i-STAT
necesario para la activación completa del flujo de coagulación.
En las pruebas ACT tradicionales, la coagulación se inicia mezclando una muestra de sangre entera con
un activador en particulado, y la activación completa se indica cuando se forman coágulos extensos o
localizados al convertir la trombina activada el fibrinógeno en fibrina. Estos coágulos se detectan de forma
mecánica.
La prueba i-STAT Celite ACT es similar a las pruebas ACT tradicionales, a excepción de que el punto final se
indica mediante la conversión de un substrato de trombina que no es el fibrinógeno y se utiliza un sensor
electroquímico para indicar el suceso de esta conversión. El substrato utilizado en el análisis electrogénico
tiene una conexión amídica que imita la conexión amídica mediante trombina en el fibrinógeno.
El substrato es H-D-fenilalanil-pipecolil-arginina-p-amino-p-metoxidifenilamina que tiene la estructura:
Fenilalanina - Ácido pipecólico - Arginina -- NH - C
La trombina une el enlace amídico en el término de carboxi- del residuo de arginina (indicado mediante
los dos guiones), ya que el enlace se asemeja estructuralmente a la conexión amídica mediante trombina
del fibrinógeno. El producto de la reacción trombina - substrato es el tripéptido electroquímicamente
inerte Fenilalanil - Pipecolil - Arginina y el compuesto electroactivo NH
formación del compuesto electroactivo se detecta de forma amperométrica y el tiempo de detección se mide
en segundos. El análisis informa acerca del Periodo de coagulación activa (ACT) como periodo de sangre
entera (WBT) en segundos.
La prueba i-STAT ACT está calibrada para coincidir con la prueba Hemochron Celite FTCA510 usando
Celite
tubos precalentados. No obstante, los usuarios del i-STAT
ubicaciones i-STAT individuales para comunicar los resultados de ACT como resultados calibrados respecto
de la Hemochron Celite ACT usando tubos no precalentados (a temperatura ambiente). Esta personalización
sólo afecta a la ruta de Paciente, y no se aplicará a las rutas de Control ni de Analítica de Evaluación.
La personalización efectiva (modo de calibración con precalentamiento o sin precalentamiento) se identifica
en la pantalla del analizador con los acrónimos PREWRM y NONWRM, respectivamente. Téngase en cuenta
que distintas ubicaciones dentro de un mismo hospital pueden utilizar perfiles de personalización diferentes.
Antes de analizar muestras de pacientes, asegúrese de usar el modo de calibración adecuado. Encontrará
una exposición detallada de la función de personalización en el Boletín Técnico titulado "ACT Test Result
Calibration Options: PREWARMED
Analyzer".
Si los resultados no parecen coincidir con la evaluación clínica, deberá analizarse de nuevo la muestra del
paciente utilizando otro cartucho.
Uso previsto
El cartucho de prueba de Periodos de coagulación activa i-STAT Celite (
STAT, es una prueba de diagnóstico in vitro utilizada para controlar la terapia con heparina de nivel moderado
y superior mediante el análisis de muestras de sangre entera arterial y venosa.
Art: 714185-04D
CELITE ACTIVATED CLOTTING TIME
Celite
®
H
6 4
® 1 Analyzer pueden optar por personalizar sus
vs. NON-PREWARMED Result Calibration Modes for the i-STAT
Rev. Date: 04/16/04
( Celite ACT) es una medición del tiempo
®
1
- NH - C H - OCH
6 4 3
+ - C
H - NH - C
3 6 4
Celite ACT), como parte del Sistema i-
ACT)
CELITE
H - OCH . La
6 4 3
1
®