Tabla de contenido
Publicidad
Recuperación
La linealidad de dilución del análisis de cTnI de i-STAT se investigó mediante muestras de plasma y sangre entera
heparinizada obtenidas de tres donantes distintos. Para cada donante se preparó la muestra negativa de cTnI
original y una muestra marcada de cTnI. Como resultado se obtuvieron tres muestras positivas de cTnI en sangre
entera que, a continuación, se analizaron por duplicado en cada uno de los lotes de cartuchos i-STAT cTnI. Estas
muestras de sangre entera se diluyeron mediante una masa equivalente de la sangre entera original sin marcar y se
analizaron por duplicado. La recuperación de cTnI se calculó a partir de estos datos de sangre entera.
El plasma derivado de dichos donantes se combinó en masas iguales y en todas las combinaciones de pareja
posibles. Dichas combinaciones se analizaron por duplicado en cada uno de los tres lotes de cartuchos i-STAT
cTnI. La recuperación de cTnI de cada par se calculó mediante el promedio de los seis resultados. El porcentaje de
recuperaciones se incluye en las siguientes tablas.
Sangre entera
Muestra
Concentración
A
2,05
B
6,31
C
27,04
Plasma
Muestra
Concentración
A
2,41
B
7,50
C
29,35
A+B
-----
B+C
-----
A+C
-----
Limitaciones del análisis
Las muestras parcialmente coaguladas pueden dar lugar a lecturas de cTnI por encima del rango de referencia, así
como errores en el código de control de calidad. A fin de impedir que esto ocurra, después de extraer la muestra
de sangre en un tubo de recogida heparinizado, ésta deberá invertirse suavemente 10 veces como mínimo para
garantizar una disolución uniforme del anticoagulante de heparina.
Las muestras muy hemolizadas pueden disminuir la actividad de la fosfatasa alcalina, lo que provocará a su vez
una disminución de la detección de cTnI y un aumento de los fondos de análisis y/o de los códigos de control de
calidad.
Se ha demostrado que los valores de hematocrito comprendidos entre el 0 y el 65% de PCV no afectan a los
resultados. Las muestras con niveles de hematocrito por encima de este rango han demostrado provocar
incrementos en la imprecisión del análisis y los códigos de control de calidad.
El analizador debe permanecer sobre una superficie horizontal con la pantalla hacia arriba durante el análisis. Si
el analizador se mueve durante el análisis, la frecuencia de códigos de control de calidad o resultados suprimidos
podría aumentar.
Rev. Date: 04/16/04
Concentración diluida
1,04
3,14
14,05
Concentración diluida
-----
-----
-----
4,69
18,90
16,89
Art: 715595-04B
% de recuperación
101%
100%
104%
% de recuperación
-----
-----
-----
95%
103%
106%
Troponina I cardíaca
Publicidad
Tabla de contenido
