Fahl SILVERVENT Instrucciones De Uso página 57

Silvervent
i. Forord
Denne vejledning gælder for Fahl
patient/bruger med henblik på, at der sikres en fagligt korrekt håndtering af Fahl
læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger i den ved fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige oplysninger om produktet!
Fahl trachealkanyler er medicinske produkter ifølge bestemmelserne i lovgivningen for medicinsk udstyr (Medizinproduktgesetz (MPG))
®
og opfylder bl.a. de "væsentlige krav" i Bilag i til direktiv 93/42 eØF.
ii. Formålsbestemt anvendelse
Fahl trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryngektomi eller tracheotomi.
®
trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en uddannet læge eller uddannet fagpersonale.
Brugeren skal være instrueret af fagligt uddannet personale i sikker omgang og anvendelse af Fahl
ekstralange kanyler kan frem for alt være indikeret ved tracheale stenoser, der sidder dybt i trachea.
Fahl trachealkanyler i varianten linGO er udelukkende beregnet til tracheostomerede patienter med bevaret strubehoved eller laryngek-
®
tomerede patienter med shunt-ventil (stemmeprotese).
iii. Advarsler
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang og anvendelse af Fahl
Fahl trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. sekret eller skorper. Fare for kvælning!
®
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et trachealsugekateter.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendelse af en defekt kanyle kan medføre fare for luftvej-
ene.
ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller lette blødninger. ved vedholdende blødninger skal
De omgående søge læge!
trachealkanyler er én-patient-produkter, og dermed udelukkende beregnet til anvendelse af én enkelt patient.
enhver genanvendelse til andre patienter og dermed også klargøring til genanvendelse hos en anden patient er ikke tilladt.
trachealkanyler bør ikke anvendes under en behandling ved hjælp af laser (laserterapi) eller elektrokirurgiske apparater. Det kan ikke
udelukkes, at der opstår beskadigelser ved, at laserstrålen rammer kanylen.
ved tilstedeværelsen af iltrige blandinger kan kanylen gå i brand, hvorved det ikke kan udelukkes, at der opstår kvæstelser fra varmepå-
virkningen samt afgivelse af nedbrydende og giftige forbrændingsprodukter.
OBS
trachealkanyler med talefunktion kan kun anbefales til tracheostomerede patienter med normal sekretion og normalt slimhindevæv.
OBS
ved stærk sekretion og/eller tendens til granulationsvæv under en stråleterapi eller ved skorpedannelse kan en perforeret kanyleudfø-
relse kun anbefales under regelmæssig lægelig kontrol og overholdelse af kortere udskiftningsintervaller (som regel ugentligt), da perfo-
reringen i det udvendige rør kan forstærke dannelsen af granulationsvæv.
iv. Komplikationer
Følgende komplikationer kan opstå ved anvendelse af dette produkt:
Forureninger (kontaminering) af stomaet kan gøre det nødvendigt at fjerne kanylen. Forureninger kan også medføre infektioner, som kræ-
ver anvendelse af antibiotika.
Utilsigtet indånding af en kanyle, der ikke er korrekt tilpasset, kræver fjernelse udført af en læge. Hvis kanylen bliver tilstoppet af sekret,
skal den fjernes og rengøres.
v. Kontraindikationer
Må ikke anvendes, hvis patienten er allergisk overfor det anvendte materiale.
OBS
ved mekanisk respiration må der under ingen omstændigheder anvendes kanylevarianter uden lavtryksmanchet!
OBS
Der må under mekanisk respiration kun indsættes kanylevarianter, der er perforerede/forsynet med "vindue", efter rådføring med den
behandlende læge.
OBS
trachealkanyler med taleventil må under ingen omstændigheder anvendes på laryngectomerede patienter (uden strubehoved), da der
herved kan opstå alvorlige komplikationer, endog kvælning!
®
trachealkanyler. Denne brugsanvisning indeholder informationer for læge, plejepersonale og
®
57
trachealkanylerne.
®
trachealkanyler.
®
®
DA
trachealkanyler.