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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Raccord de l'alimentation en tension
Danger mortel par électrocution!
►
Ne raccorder le produit qu'à un réseau d'alimen-
tation avec fil de protection.
DANGER
►
Positionner l'appareil de façon à pouvoir
débrancher sans problème le câble secteur.
Remarque
Avant la mise en service de l'appareil, contrôler si la tension indiquée sur la
fiche secteur de l'appareil correspond à la tension du réseau.
►
Ficher le câble secteur 14 à l'arrière de l'unité de commande dans la
prise de branchement de l'appareil 13.
►
Brancher la fiche secteur dans la prise de l'installation du local.
►
Mettre l'unité de commande sous tension avec l'interrupteur secteur
MARCHE 2.
L'indication EN CIRCUIT 3 indique que l'appareil est sous tension.
►
En cas d'utilisation simultanée de plusieurs appareils, raccorder les
appareils au rail d'équipotentialité.
4.2
Vérification du fonctionnement
►
Procéder à un contrôle de fonctionnement avant chaque utilisation de
la source de lumière froide au xénon.
►
Vérifier que l'autocontrôle se déroule comme il faut.
Si l'appareil fonctionne correctement, la lampe au xénon 9 s'amorce après
la mise sous tension. Après la mise sous tension, l'indication secteur
MARCHE 3 s'allume sur la face avant de l'appareil, suivie après autodia-
gnostic positif de l'indication lampe OK 4.
Lorsque l'indication changement de lampe 8 s'allume:
– Lampe au xénon défectueuse
– Dépassement de la durée de service maximale autorisée
►
Changer la lampe au xénon, voir Remplacement de la lampe au xénon.
4.3
Manipulation
Risque de blessure et/ou de dysfonctionnement!
►
Procéder à un contrôle du fonctionnement
avant chaque utilisation.
AVERTISSEMENT
Autodiagnostic automatique
Après chaque mise sous tension, l'appareil effectue un autodiagnostic
d'environ 3 secondes. Pendant l'autodiagnostic, toutes les indications
lumineuses de la face avant de l'appareil s'allument. A l'issue du test,
l'indication lampe OK 4 ou l'indication changement de lampe 8 s'allume,
en fonction de la durée de service écoulée pour la lampe. Si un dysfonc-
tionnement est détecté pendant l'autodiagnostic, les indications lampe
OK 4 et changement de lampe 8 s'allument en même temps. Dans ce cas,
il faut redémarrer l'appareil.
Mise sous tension et hors tension de l'appareil
►
Mettre l'unité de commande sous tension avec l'interrupteur secteur
MARCHE 2.
►
Arrêter l'unité de commande avec l'interrupteur secteur ARRET 1.
Régulation de la luminosité
La luminosité souhaitée se règle en continu au moyen du régulateur de
luminosité 5.
Remarque
Les mises sous tension et hors tension fréquentes de la source de lumière
froide entraînent une usure accrue de la lampe au xénon. En cas d'interrup-
tions brèves, ne pas éteindre l'appareil mais réduire la luminosité avec le
régulateur de luminosité.
5.
Procédé de traitement stérile validé
5.1
Consignes générales de sécurité
Remarque
En matière de traitement stérile, respecter les prescriptions légales natio-
nales, les normes et directives nationales et internationales ainsi que les
propres dispositions relatives à l'hygiène.
Remarque
Pour les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJ), soupçon-
nés d'être atteints de CJ ou d'éventuelles variantes, respecter les réglemen-
tations nationales en vigueur pour la préparation stérile des produits.
Remarque
Le traitement stérile en machine doit être préféré au nettoyage manuel du
fait de résultats de nettoyage meilleurs et plus fiables.
Remarque
On notera que la réussite du traitement stérile de ce produit médical ne
peut être garantie qu'après validation préalable du procédé de traitement
stérile. La responsabilité en incombe à l'exploitant/au responsable du trai-
tement stérile.
Pour la validation, les produits chimiques recommandés ont été utilisés.
Remarque
Si aucune stérilisation finale n'a lieu, des produits de décontamination
virocides doivent être utilisés.
Remarque
Pour des informations actuelles sur le traitement stérile et la compatibilité
avec les matériaux, voir également l'Extranet Aesculap à l'adresse
www.extranet.bbraun.com
Le procédé validé de stérilisation à la vapeur a été réalisé dans le système
de conteneurs stériles Aesculap.
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