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Idiomas disponibles
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Collegamento dell'alimentazione elettrica
Le scosse elettriche comportano pericolo di morte!
►
Utilizzare il prodotto soltanto su una rete elet-
trica con conduttore di protezione.
PERICOLO
►
Posizionare l'apparecchio in modo tale che la
disconnessione del cavo di rete possa avvenire
senza problemi.
Nota
Prima della messa in funzione dell'apparecchio verificare che la tensione
indicata sul connettore di rete dell'apparecchio corrisponda alla tensione
di rete.
►
Inserire il cavo di rete 14 posto sul retro dell'apparecchio di comando
nella presa dell'apparecchio 13.
►
Inserire la spina di rete nella presa dell'impianto dell'ospedale.
►
Accendere l'apparecchio di comando tramite l'interruttore rete ON 2.
La spia di rete ON 3 indica la condizione di acceso.
►
Se diversi apparecchi sono fatti funzionare congiuntamente, collegarli
alla striscia di compensazione del potenziale.
4.2
Controllo del funzionamento
►
Prima di ogni utilizzo sottoporre la fonte di luce a xenon ad un con-
trollo del funzionamento.
►
Accertarsi che il test di autodiagnostica si svolga come previsto.
Se l'apparecchio funziona correttamente, la lampada allo xenon si accen-
derà aseguito dell'accensione dell'interruttore di rete ON 9. Dopo l'accen-
sione, sul frontale dell'apparecchio si accende l'indicatore di rete ON 3 e
dopo che il test di autodiagnostica è stato positivamente superato si
accende anche l'indicatore di lampada OK 4.
Se l'indicatore di sostituzione della lampada 8 si accende:
– Lampada allo xenon è guasta
– E' stata superata la durata in esercizio massima ammessa
►
Sostituire la lampada allo xenon, vedere Sostituzione lampada allo
xenon.
4.3
Operatività
Pericolo di lesioni e/o malfunzionamenti!
►
Prima di ogni utilizzo eseguire un controllo del
funzionamento.
AVVERTENZA
Test di autodiagnostica automatico
Ad ogni accensione l'apparecchio esegue un test di autodiagnostica della
durata di 3 secondi circa. Durante tale test di autodiagnostica tutti gli
indicatori della piastra frontale sono accesi. Una volta terminato il test, si
accende l'indicatore di lampada OK 4 o quello di sostituzione della
lampada 8, a seconda del tempo che la lampada ha trascorso in esercizio.
Se durante il test di autodiagnostica è rilevata un'anomalia funzionale, gli
indicatori di lampada OK 4 e di sostituzione della lampada 8 si illuminano
contemporaneamente. In questo caso, l'apparecchio deve essere riavviato.
Accensione e spegnimento dell'apparecchio
►
Accendere l'apparecchio di comando tramite l'interruttore rete ON 2.
►
Spegnere l'apparecchio di comando tramite l'interruttore rete OFF 1.
Regolazione della luminosità
La luminosità desiderata può essere impostata in maniera continua tra-
mite il regolatore di luminosità 5.
Nota
Accensioni e spegnimenti frequenti della fonte di luce fredda determinano
un'aumentata usura della lampada allo xenon. Durante le interruzioni di
breve durata non spegnere l'apparecchio, bensì abbassare la regolazione
della luminosità tramite il regolatore di luminosità .
5.
Procedimento di preparazione sterile
validato
5.1
Avvertenze generali di sicurezza
Nota
Osservare la legislazione nazionale, le norme e linee guida nazionali e
internazionali nonché le norme igieniche interne vigenti in materia di pre-
parazione sterile.
Nota
Per i pazienti con morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJ), sospetto CJ o possibili
varianti del medesimo rispettare le normative nazionali vigenti in relazione
alla preparazione sterile dei prodotti.
Nota
A fronte dei risultati della pulizia migliori e più sicuri, va preferita la prepa-
razione sterile automatica rispetto alla pulizia manuale.
Nota
È necessario tener presente che una preparazione riuscita di questo presi-
dio medico-chirurgico può essere assicurata soltanto previa validazione
nel processo di preparazione. La responsabilità di ciò ricade sul gestore/
preparatore.
Per la validazione è stata utilizzata la chimica raccomandata.
Nota
Se non vi è alcuna sterilizzazione successiva, occorre utilizzare un disinfet-
tante viricida.
Nota
Per informazioni aggiornate sulla preparazione sterile si rimanda anche
alla Aesculap Extranet all'indirizzo www.extranet.bbraun.com
Il procedimento di sterilizzazione a vapore validato è stato eseguito nel
container per sterilizzazione Aesculap.
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