Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario página 115

TILTENKT MÅLGRUPPE
Denne håndboken er beregnet på å brukes av kardiologer, kirurger, sykepleiere, perfusjonister og kateteriseringslaboratorium som utfører hjertekateterisering,
som har fått opplæring i bruk av Impella-sirkulasjonsstøttesystemet.
ADVARSLER
Advarsler varsler deg om situasjoner som kan forårsake død eller alvorlig personskade. Det mørkegrå symbolet
Anvendelse av Impella systemet av opplærte og erfarne fagpersoner har blitt assosiert med forbedrede resultater. Følgelig må det før førstegangsanvendelse
av Impella fullføres et moderne Abiomed Impella opplæringsprogram, som inkluderer overvåking under førstegangsanvendelse utført av klinisk Abiomed-
støttepersonell som er sertifisert i bruk av Impella.
Fluoroskopi er påkrevd for å styre plassering av Impella kateteret.
Den lille plasseringsledevaieren skal til enhver tid holdes under pålitelig observasjon.
Forsikre deg om at stoppekranen på innføringsenheten eller reposisjoneringshylsen alltid holdes i lukket stilling. Hvis stoppekranen er åpen, kan det føre til
betydelig blødning.
Unngå manuell komprimering av kanyleenhetens innløps- og utløpsområder.
De sterile komponentene i Impella systemet kan bare brukes hvis steriliseringsindikatorene viser at innholdet er sterilisert, emballasjen ikke er skadet,
og utløpsdatoen ikke har passert.
Impella kateteret skal IKKE resteriliseres eller gjenbrukes. Det er engangsutstyr og er kun beregnet for engangsbruk. Gjenbruk, dekontaminasjon eller resterilisering
kan svekke kateterets strukturelle integritet og/eller føre til katetersvikt, som igjen kan føre til pasientskade, sykdom eller død.
Retrograd strømning vil forekomme over aortaklaffen hvis Impella kateteret er satt til P-nivå P-0.
For å forhindre funksjonsfeil i låsemekanismen til innføringsenheten må du IKKE holde i den hemostatiske klaffen mens du setter den inn i arterien.
For å forhindre svikt i den avtagbare innføringsenheten må du fjerne det avtagbare innføringsenheten før transport når den aktiverte koagulasjonstiden (ACT) er
mindre enn 150 sekunder.
IKKE bruk saltvann i skyllesystemet.
Impella systemet må IKKE anvendes hvis noen del av systemet er skadet.
For å forhindre eksplosjonsfare må Impella systemet IKKE betjenes nær brennbar anestesi.
Hvis den Automated Impella Controller på noe som helst tidspunkt under støttebehandlingen med Impella kateteret utløser alarmene "Purge-trykk lavt" eller
"Purge system åpent", instruksjonene i bruksanvisningen til Automated Impella Controller må følges.
Pasienter som har fått implantert Impella kateteret, må IKKE utsettes for magnetisk resonansavbildning (MR). Den sterke magnetiske energien som produseres
av en MR-maskin, kan forårsake at Impella systemkomponenter slutter å fungere, og føre til personskader på pasienten. En MR kan også skade elektronikken
til Impella systemet.
Hjerte-lunge-redning (HLR) må startes umiddelbart per sykehusprotokoll hvis det er indisert for pasienter som benytter Impella kateteret. Når du starter HLR,
reduser Impella kateterets strømningshastighet. Når hjertefunksjonen er gjenopprettet, skal strømningshastigheten returneres til forrige nivå og plasseringssignaler
på kontrolleren må vurderes.
Under defibrillering må Impella kateteret, kabler eller Automated Impella Controller IKKE berøres.
Infusjon gjennom sideporten til innføringsenheten kan bare gjøres etter at all luft er fjernet fra innføringsenheten. Hvis utført, bør infusjonen kun gjøres for
spyleformål og IKKE for å gi behandling eller overvåke blodtrykk.
Impella 2.5 ® og Impella CP ® sirkulasjonsstøttesystemer
vises før advarsler.
113