Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario página 129

ZAMÝŠLENÍ UŽIVATELÉ
Tato příručka je určena pro kardiology, chirurgy, zdravotní sestry, perfuzionisty a techniky kardiologické katetrizační laboratoře, kteří byli vyškoleni v používání
systému podpory krevního oběhu Impella.
VAROVÁNÍ
Varování vás upozorňují na situace, které mohou způsobit smrt nebo vážné poranění. Před zprávami s varováním se objeví tmavě šedý symbol
Používání systému Impella System vyškolenými a zkušenými lékaři je spojeno se zlepšenými výsledky. Proto by prvnímu použití systému Impella mělo předcházet
dokončení školicího programu pro aktuální systém Impella společnosti Abiomed, a to by mělo zahrnovat dozor na místě během prvního použití systému
prováděný pracovníky klinické podpory společnosti Abiomed certifikovanými v používání systému Impella.
Pro navádění při umísťování katétru Impella je zapotřebí fluoroskopie.
Malý umísťovací vodicí drát musí být neustále spolehlivě sledován.
Ujistěte se, že uzavírací kohout na zavaděči nebo repozičním pouzdru je vždy udržován v uzavřené poloze. Pokud je uzavírací kohout otevřený, může to mít za
následek závažné zpětné krvácení.
Vyvarujte se ručního stlačování vstupní a výstupní oblasti sestavy kanyly.
Sterilní komponenty systému Impella System lze použít pouze v případě, že indikátory sterilizace ukazují, že obsah byl sterilizován, obal není poškozen
a neuplynula doba použitelnosti.
Katétr Impella NERESTERILIZUJTE ani NEPOUŽÍVEJTE OPAKOVANĚ. Je to jednorázový prostředek a je určen pouze pro jedno použití. Opakované použití,
opakované zpracování či resterilizace mohou narušit strukturální integritu katétru a/nebo způsobit selhání katétru, což zase může vést k poranění, onemocnění či
smrti pacienta.
Pokud je katétr Impella nastaven na úroveň P-0, dochází k retrográdnímu toku přes aortální chlopeň.
Aby se zabránilo nesprávnému fungování pojistného mechanismu zavaděče, NEDRŽTE hemostatický ventil při zavádění do arterie.
Aby se předešlo závadě odtrhávacího zavaděče, odstraňte před transportem odtrhávací zavaděč, když je aktivovaný čas srážení (ACT) kratší než 150 sekund.
NEPOUŽÍVEJTE v proplachovacím systému fyziologický roztok.
NEPOUŽÍVEJTE systém Impella System, pokud je kterákoli část systému poškozená.
Aby se zabránilo nebezpečí výbuchu, NEPOUŽÍVEJTE systém Impella System v blízkosti hořlavých anestetik.
Jestliže kdykoli v průběhu podpory s použitím katétru Impella spustí jednotka Automated Impella Controller alarmy „Proplachovací tlak nízký" nebo „Proplachovací
systém Otevřen", postupujte podle pokynů uvedených v uživatelské příručce jednotky Automated Impella Controller.
NEPODROBUJTE pacienta, kterému byl implantován katétr Impella, vyšetření magnetickou rezonanci (MRI). Silná magnetická energie produkovaná
přístrojem MRI může způsobit, že komponenty systému Impella System přestanou pracovat, což povede k poraněním pacienta. MRI také může poškodit
elektroniku systému Impella System.
Kardiopulmonální podporu (CPR) je třeba zahájit neprodleně podle nemocničního protokolu, jestliže je indikována pro jakéhokoli pacienta, u kterého je prováděna
podpora katétrem Impella. Při zahajování CPR snižte průtokovou rychlost katétru Impella. Když je obnovena srdeční funkce, vraťte průtokovou rychlost na
předchozí úroveň a vyhodnoťte signály umístění na řídicí jednotce.
Během defibrilace se NEDOTÝKEJTE katétru Impella, kabelů ani jednotky Automated Impella Controller.
Infuzi bočním portem zavaděče lze provádět až poté, co byl ze zavaděče odstraněn veškerý vzduch. Pokud je prováděna, měla by se infuze provádět pouze pro
účely proplachování a NIKOLI pro podávání terapie nebo sledování krevního tlaku.
Systém podpory krevního oběhu Impella 2.5 a Impella CP
® ®
.
127