Niveaux D'alarme - Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario

VUE D'ENSEMBLE DES ALARMES
Pour une liste complète de toutes les alarmes Impella, reportez-vous au
document du mode d'emploi du Automated Impella Controller.
Le Automated Impella Controller surveille diverses fonctions pour
déterminer si des paramètres d'utilisation spécifiques sont bien dans
les limites attendues. Lorsqu'un paramètre est hors limite, le contrôleur
déclenche une tonalité d'alarme et affiche un message d'alarme visible sur
l'écran d'affichage sur l'avant du contrôleur. La tonalité d'alarme indique
l'importance de l'alarme. Le message d'alarme sur l'écran d'affichage a un
code couleur correspondant à l'importance du message, et fournit des détails
sur l'origine de l'alarme et sa résolution. Si une autre alarme se déclenche une
fois que le son d'une alarme est coupé, elle s'affiche, mais elle ne sonne que
si sa priorité est supérieure à celle de l'alarme mise en sourdine.

NIVEAUX D'ALARME

Catégo-
Description Indicateur sonore* Indicateur visuel
rie
1 bip toutes les
Alerte Notification
5 minutes
Situation
anormale. Une 3 bips toutes les
Grave
action rapide 15 secondes
est nécessaire.
Priorité élevée.
Une action 10 bips toutes les
Critique
immédiate est 6,7 secondes
nécessaire.
* La pression acoustique des indicateurs d'alarme sonore est >80 dBA
FONCTION SILENCE ALARME
Appuyer sur le bouton SILENCE ALARME en haut à droite de l'écran
d'affichage du Automated Impella Controller éteindra l'indicateur d'alarme
sonore pendant 2 minutes (pour les alarmes rouges ou jaunes) ou 5 minutes
(pour les alarmes d'alerte blanches). Lorsqu'une alarme est mise en silence,
les mots « SILENCE ALARME » à côté du bouton sont remplacés par
l'indicateur de silence d'alarme, une icône de carillon barrée.
L'indicateur sonore s'arrête si une condition d'alarme est résolue avant
que vous n'appuyiez sur SILENCE ALARME. Le message visuel continue
cependant d'être affiché, avec l'intitulé d'alarme sur fond gris, pendant
20 minutes ou jusqu'à ce que vous appuyiez sur SILENCE ALARME. Ceci
permet de reconnaître l'alarme qui s'est produite.
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SYMBOLES
Intitulé d'alarme sur
fond blanc
Intitulé d'alarme sur
fond jaune
Intitulé d'alarme sur
fond rouge
Ne pas rincer
Attention, consultez le mode d'emploi
Équipement de type CF protégé contre
la défibrillation
Conserver à l'abri de l'humidité
20 V CC max.
Déclare la conformité à la directive
93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux ou le règlement (UE) 2017/745
relatif aux dispositifs médicaux et à la
directive 2011/65/UE sur la restriction
d'utilisation de certaines substances
dangereuses dans les équipements
électriques et électroniques
Date de fabrication (p. ex., 2019-11-06)
2019-11-06
Conserver à l'abri de la lumière du soleil
Symbole de désignation du lot ; la
désignation du lot du fabricant doit
être indiquée après le symbole LOT
Numéro de référence Abiomed
REF 123456
(p. ex., numéro de référence 123456)
Numéro de série du fabricant
SN 123456
(p. ex., numéro de série 123456)
Non stérile ! Ce produit est non stérile
Date limite d'utilisation
2019-11-06
(p. ex., utilisation avant le 2019-11-06)
Ne pas réutiliser
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Dispositif médical
Ne PAS rincer
Glucose Utiliser du glucose dans le liquide de
purge
Utiliser une solution physiologique
dans la poche de pression ;
NaCl
appuyer au niveau des flèches vertes
pour rincer
Manuel d'utilisation