smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones página 313

DA
13. Bandagekit med brudt eller beskadiget emballage
må ikke anvendes.
14. Brug af sårbehandling med negativt tryk (NPWT)
er forbundet med en risiko for vævsindvækst.
Risikoen for vævsindvækst kan mindskes ved
at reducere behandlingstrykket, benytte et
sårkontaktlag på såret eller skifte bandage
hyppigere.
15. NPWT bør ikke gøre ondt. Hvis patienten melder
om ubehag, bør det overvejes at reducere trykket
og benytte et kontaktlag på såret. Trykindstillingen
er en klinisk afgørelse, der tages på baggrund af
individuelle karakteristika for patienten og såret.
Faktorer, der bør tages i betragtning, inkluderer
sårlokalisation, væskemængde og intakt
forsegling af bandagen.
16. Oprethold regelmæssig overvågning af
anordningen og såret under behandlingen for
at sikre terapeutisk effekt og patientkomfort.
17. Anordningen må kun anvendes sammen med
komponenter, der er godkendt af Smith & Nephew.
Brug af andre produkter er ikke godkendt som
sikre og effektive sammen med RENASYS™ GO-
anordningen.
18. Sørg for, at beholderslangen og RENASYS Soft
Port er helt sat i og ikke har knæk, så lækage
eller blokeringer i vakuumkredsløbet undgås.
Placer anordningen og slangen korrekt for at
undgå risiko for, at brugeren falder over udstyret.
Anordnings- og systemslanger må højst placeres
50 cm over såret for at sikre optimeret behandling
og forebygge behandlingsafbrydelse.
19. Ved kar- eller brusebad skal patienten kobles fra
anordningen, og begge ender af RENASYS Soft
Port-slangerne skal beskyttes med forankrede
hætter. Sørg for, at udluftningsventilen, der befinder
sig nær den lynklikkonnektor, er fri for fugt inden
genaktivering af behandlingen, så der sikres
korrekt alarmfunktion, og behandlingsafbrydelse
forhindres.
20. Hvis der trænger væske ind i anordningen, må den
ikke længere anvendes. Den skal returneres til
den autoriserede Smith & Nephew-forhandler
til service.
21. CT-skanninger og røntgen kan gribe ind i visse
elektroniske medicinske udstyrs funktion. Hold
anordningen uden for røntgenudstyrets eller
scannerens rækkevidde.
22. Der skal udvises forsigtighed, hvis anordningen
bruges i nærheden af brandbare anæstetika med
luft, ilt eller dinitrogenoxid.
23. Strømforsyning kan kun afbrydes ved at trække
stikket eller vekselstrømsadapteren ud. Sørg
for at placere anordningen, så der er adgang til
strømstikket.
24. Hvis strømledningen er beskadiget, ledningerne
er flossede eller eksponerede, må strømledningen
ikke bruges. Kontakt Smith & Nephew-
repræsentant vedr. en erstatningsledning.
25. Kanistre skal udskiftes mindst én gang om ugen,
og altid ved skift af patient, eller når indholdet
i kanisteren når mærket for maksimal volumen
(fyldningslinjen for 300 ml eller 750 ml).
Vent ikke med at skifte beholderen, til fuld-
kanister-alarmen aktiveres.
26. Kanisterkit er til engangsbrug. Må ikke
genanvendes.
27. Anvend ikke SECURA™ No-sting Barrierefilm-
servietter (hudbeskyttelsesfilm/hudforsegler)
direkte på åbne sår. SECURA No-sting Barrierefilm
er brandfarlig: Må kun bruges i godt udluftede
områder. Må ikke bruges i nærheden af åben ild
og antændelseskilder. Opbevares utilgængeligt for
børn. Kun til udvendig brug.
28. Som med alle klæbende produkter skal bandagen
sættes på og fjernes forsigtigt fra følsom eller
skrøbelig hud for at undgå vabler, og at huden
rives af, især ved hyppige bandageskift. Brug af
hudforsegler kan bidrage til beskyttelse af huden
omkring såret.
29. Hvis patienten skal kobles fra anordningen,
skal enderne af RENASYS Soft Port- og
kanisterslangerne beskyttes med den
forankrede hætte for at undgå væskelækage og
krydskontaminering.
30. Når der bruges RENASYS F/P- eller G/P-
sårbandagekit, skal det sikres, at lukkestudsen
til bandagen er lukket, før anordningen slukkes.
Ved gentilslutning skal anordningen være aktiv,
før klemmen igen åbnes.
314