Tärkeitä Tietoja - Npwt-Hoidon Tarkkailu; Käyttöaiheet; Vasta-Aiheet; Varoitukset - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

Tärkeitä tietoja –
NPWT-hoidon tarkkailu
Potilasta, laitetta ja sidosta on seurattava huolellisesti
säännöllisin väliajoin verenvuodon, eritteen
keräytymisen, infektion, maseraation ja alipaineen
katoamisen merkkien varalta. Lääkäri määrittää
seurannan taajuuden potilas- ja haavakohtaisesti.
Haavan alipaineimuhoitolaitteet eivät havaitse
verenvuotoa tai nesteen keräytymistä eivätkä hälytä
tällaisesta tilasta. Tällainen tila voidaan havaita vain
tiheällä seurannalla.
Verenvuodon tai alipaineen häviämisen riski
on otettava erityisesti huomioon, kun haavan
alipaineimuhoito määrätään kotikäyttöön.
Järjestelmän kokoonpanoon ja asennukseen
sekä potilas- ja haavakohtaisiin ominaisuuksiin
(esim. eritteen ominaisuudet, potilaan anatomia)
liittyvät seikat voivat vaikuttaa haavan
alipaineimuhoitoon. Portin kohdistus sidoksen
aukkoon, siltatekniikan käyttö ja sidostyypin valinta
haavan ominaisuuksien mukaan voivat vaikuttaa
haavan alipaineimuhoidon tuottamaan alipaineeseen
hoidon aikana. Eritteen määrä, sitkeys ja koostumus
voivat vaikuttaa nesteen poistumiseen tai tukoksen
muodostumiseen. Täysi säiliö, väärin asennettu säiliö
ja laitteen/letkun korkeus haavaan nähden voivat
aiheuttaa alipaineen häviämistä ja eritteen keräytymistä
haavaan, mikä voi johtaa maseraatioon, infektioon
tai huomaamatta jääneeseen verenvuotoon.
Haavaa on seurattava infektioiden varalta. Infektioriskin
pienentämiseksi on varmistettava, että kaikki haavan
täytemateriaali poistetaan jokaisella sidosvaihtokerralla.
Ihosiirteitä on seurattava tarkkaan haavan
alipaineimuhoidon toiminnan varmistamiseksi.
Tarkista vasta-aiheet, varoitukset ja varotoimet
ennen käyttöä.
Käyttöaiheet
RENASYS™ GO on tarkoitettu potilaille, jotka hyötyvät
imulaitteen (haavan alipaineimuhoidon) käytöstä.
Laite voi edistää haavan paranemista poistamalla
nesteitä, kuten huuhtelunesteitä ja elimistön nesteitä,
haavaeritteitä ja infektoivaa materiaalia.
Esimerkkejä soveltuvista haavatyypeistä:
• krooniset haavat
• akuutit haavat
• traumaattiset haavat
• subakuutit haavat ja auenneet haavat
• haavaumat (esim. painehaavat tai
diabeetikon haavat)
• toisen asteen palovammat
• ihokielekkeet ja ihosiirteet

Vasta-aiheet

RENASYS GO -laitteen käytön vasta-aiheita ovat:
• hoitamaton osteomyeliitti
• paljastuneet valtimot, verisuonet, elimet tai hermot
• nekroottinen kudos ja panssarimainen kate
• maligniteetti haavassa (poikkeuksena palliatiivinen
hoito elämänlaadun parantamiseksi)
• ei-enteraaliset ja tutkimattomat fistelit
• anastomoosikohdat

Varoitukset

1. Tarkkaile potilasta huolellisesti verenvuodon
merkkien varalta, sillä verenvuoto voi aiheuttaa
hoidon keskeytymisen ja hemodynaamisen
epävakauden. Jos tällaisia oireita havaitaan, hoito
on keskeytettävä välittömästi, verenvuoto on
tyrehdytettävä asianmukaisin keinoin ja on otettava
yhteys hoitavaan lääkäriin.
2. Vaikeasta hemostaasista kärsivillä ja
antikoagulanttihoitoa saavilla potilailla on
lisääntynyt verenvuotoriski. Älä käytä hoidon
aikana hemostaattisia tuotteita, jotka voivat hoidon
keskeytyessä lisätä verenvuotoriskiä.
3. Älä käytä suoraan paljaana oleville verisuonille
tai elimille. Terävät reunat, kuten luunsirut, on
peitettävä tai poistettava ennen hoidon aloittamista,
jotta vältetään elinten tai verisuonten puhkeaminen
tai vahingoittuminen alipaineessa.
4. NPWT-hoidon käyttöä lapsipotilaiden hoidossa
ei ole tutkittu. Potilaan koko ja paino on otettava
huomioon, kun laitteen käytöstä päätetään.
5. Vaahto- tai harsosidosta ei saa työntää tiiviisti tai
väkisin mihinkään kohtaan haavassa. Liiallinen
tiivistäminen voi estää NPWT-hoidon tasaisen
jakautumisen haavassa. Tämä voi heikentää
haavan asianmukaista supistumista ja aiheuttaa
eritteen jäämisen haavaan.
6. Jos potilas on defibrilloitava, irrota laite
haavasidoksesta ennen defibrillointia. Poista
haavasidos vain, jos se haittaa defibrillointia.
7. Laitetta ei saa käyttää magneettikuvauksen aikana.
Älä vie laitetta magneettikuvaustiloihin. Irrota laite
haavasidoksesta ennen siirtymistä MRI-tiloihin.
Sidos voi jäädä paikalleen potilaaseen.
8. Älä käytä laitetta räjähdysalttiissa ympäristössä
(esim. ylipainehappikammiossa).
393
FI