Vigtige Oplysninger Om Overvågning Af Npwt; Indikationer For Anvendelse; Kontraindikationer; Advarsler - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

DA
Vigtige oplysninger om overvågning
af NPWT
Monitorer regelmæssigt patienten, anordningen
og bandagen omhyggeligt for at vurdere, om der er
nogen tegn på blødning, væskeophobning, infektion,
maceration eller tab af tryk (NPWT). Indstilling af
trykterapi skal vurderes af en kliniker på grundlag af
individuelle vurderinger af patienten og såret. NPWT-
anordninger er ikke designede til at finde eller udløse
en alarm baseret på forekomsten af blødning eller
væskeophobning. Disse tilstande kan udelukkende
opdages ved hyppig overvågning.
Der skal udvises speciel opmærksomhed på
risikoen for blødning eller tab af NPWT ved
ordinering af behandling i hjemmemiljøet.
NPWT kan blive påvirket af forskellige betingelser,
der er relateret til systemkonfiguration, klargøring
og individuelle karakteristika for patienten og såret
(f.eks. sammensætning af ekssudat og patientanatomi).
Justering af porten med åbningen i filmen, brug
af en broteknik og valget af bandage baseret på
sårkarakteristika kan påvirke NPWT-vakuumterapien
i løbet af behandlingen. Ekssudatvolumen, viskositet
og konsistens kan påvirke væskefjernelse og
okklusionsdannelse. En fuld kanister, forkert
kanisterretning og højde af anordning/slange
i forhold til såret kan bidrage til tab af NPWT
og væskeophobning i såret, hvilket kan føre til
maceration, infektion eller ikke-identificeret blødning.
Observer såret for infektion, og sørg for, at alt
sårfyldningsmateriale fjernes ved hver bandageskift
for at reducere risikoen for infektion.
Hudtransplantater skal overvåges nøje for at sikre,
at der leveres sårbehandling med negativt tryk (NPWT).
Gennemlæs Kontraindikationer, Advarsler og
forholdsregler før brug.

Indikationer for anvendelse

RENASYS™ GO er indiceret til patienter, som kan have
gavn af sårbehandling med negativt tryk, idet det
kan fremme sårhelingen ved at fjerne væske,
herunder irrigations- og kropsvæsker, sårekssudat
og infektiøst materiale.
Egnede sårtyper omfatter:
• Kroniske
• Akutte
• Traumatiske
• Sub-akutte og rumperede sår
• Åbne sår (tryk- eller diabetessår)
• Brandsår
• Hudlapper og transplantater

Kontraindikationer

Brug af RENASYS GO er kontraindiceret ved
tilstedeværelse af:
• Ubehandlet osteomyelitis
• Frilagte arterier, vener, organer eller nerver
• Nekrotisk væv med sårskorper
• Maligniteter i såret (undtagen som palliativt middel
for at forbedre livskvalitet)
• Ikke-enteriske og ueksplorerede fistler
• Anastomosesteder

Advarsler

1. Overvåg omhyggeligt patienten for tegn på
blødning, som kan føre til afbrydelse af behandling
og hæmodynamisk ustabilitet. Hvis sådanne
symptomer observeres, skal behandlingen straks
afbrydes. de nødvendige foranstaltninger foretages
for at stoppe blødningen, og den behandlende
læge skal kontaktes.
2. Patienter med vanskelig hæmostase eller
patienter i antikoagulationsbehandling har
større blødningsrisiko. Der må ikke
anvendes hæmostaseprodukter under
behandlingen, som kan øge blødningsfaren,
hvis behandlingen afbrydes.
3. Brug ikke NPWT på fritlagte blodkar eller organer.
Skarpe kanter, f.eks. knoglefragmenter, skal
dækkes til eller fjernes inden behandlingens
start på grund af risiko for punktering af organer
eller blodkar, der trækkes tættere på under
negativt tryk.
4. Der er ikke foretaget undersøgelser af
sårbehandling med negativt tryk (NPWT)
hos pædiatriske patienter. Patientens størrelse
og vægt skal tages i betragtning ved ordinering
af denne anordning.
5. Skum eller gaze må ikke pakkes tæt eller tvinges
ned i noget område af såret. Overfyldning af
sårmateriale kan forstyrre jævn levering tryk over
såret. Dette kan reducere sårets evne til korrekt
sammentrækning og føre til, at ekssudat forbliver
i såret.
6. Hvis defibrillering er nødvendig, skal anordningen
kobles fra sårbandagen inden defibrilleringen.
Sårbandagen må kun fjernes, hvis den er i vejen
for defibrilleringen.
7. Anordningen er ikke kompatibel med MRI. Undlad
at bringe anordningen ind i MR-scanningsrummet.
Før indgang i MR-scanningsrummet skal
anordningen kobles fra bandagen. Bandagen kan
bevares intakt på patienten.
312