FI
9. Kun laitetta ja sen lisävarusteita käytetään,
kuljetetaan tai hävitetään, on olemassa
tartuntavaarallisten nesteiden hengittämisen
riski tai epäasianmukaisesta käytöstä aiheutuvaa
laitteen kontaminoitumisriski. Työskenneltäessä
mahdollisesti kontaminoituneiden osien tai
laitteiden kanssa on noudatettava yleisiä
varotoimenpiteitä.
10. Laite ja säiliösetit toimitetaan epästeriileinä,
eikä niitä saa viedä steriiliin ympäristöön.
Varotoimet
1.
Laitetta ja haavasidosta on tarkkailtava tavallista
useammin, jos tiedetään tai on mahdollista,
että potilas:
• kärsii infektoituneista verisuonista
• saa antikoagulanttihoitoa tai verihiutaleiden
kasautumisen estäjiä tai hänellä on luontaisia
hyytymisongelmia esimerkiksi verihiutaleiden
vähäisyyden vuoksi
• vuotaa aktiivisesti verta tai hänellä on hauraita
verisuonia tai elimiä
• kärsii vakavasta haavan hemostaasista
• kärsii hoitamattomasta aliravitsemuksesta
• ei ole hoitomyönteinen
• kärsii haavoista, jotka sijaitsevat lähellä
verisuonia tai hauraita kalvoja
Kun tarkkailet potilasta hoidon jatkumisen osalta,
varmista, että haavasidoksessa ei ole ilmavuotoja,
että se on täysin tiukalla ja että se tuntuu kiinteältä.
2. Laitetta saa käyttää ainoastaan pätevä ja valtuutettu
henkilöstö. Käyttäjällä on oltava tarvittavat tiedot
siitä nimenomaisesta lääkintäsovelluksesta, jossa
NPWT-järjestelmää käytetään.
3. Jos potilaan verenvuotoriski on korkea, käytä
300 ml:n säiliötä. Varmista, että 300 ml:n
säiliön tarkasteluikkuna tarkistetaan usein
verenvuodon varalta.
4. Runsas tai sitkeä erite, sakkainen erite tai
verenvuoto voi vaatia säännöllistä seurantaa
ja tiheämpää sidosten vaihtoa, jotta voidaan
pienentää hoidon keskeytymisen, maseraation
ja infektion riskiä sekä varmistaa haavaeritteen
asianmukainen poisto.
5. Alla olevien rakenteiden, kuten luiden, jänteiden,
nivelsiteiden ja hermojen, on oltava luonnollisen
kudoksen tai tarttumattoman sidoskerroksen
peitossa ennen NPWT-sidoksen asettamista,
jotta voidaan varmistaa suojaus ja minimoida
vaurioitumisriski, joka aiheutuu suorasta
kosketuksesta sidokseen.
6. Jotta minimoidaan bradykardian riski, älä sijoita
haavan alipaineimuhoitoa kiertäjähermon lähelle.
7. Jos selkärankavammasta kärsivä potilas saa
autonomisen dysrefleksian, keskeytä haavan
alipaineimuhoito ja kutsu välittömästi lääkintäapua.
8. Kun hoidetaan enteraalisia fisteleitä, älä aseta
NPWT-sidosta suoraan kosketukseen paljaan
suolen kanssa. Peitä haavapohja, myös fistelin
aukko, tarttumattomalla sideharsolla tai kerroksella
keittosuolaliuoksella kostutettua sideharsoa.
Potilaan nestetasapainoa on tarkkailtava
huolellisesti hoidon aikana.
9. Vältä kierresidosten käyttöä, lukuun ottamatta
turvotustapauksia tai voimakkaasti erittäviä
raajoja, joissa tämä tekniikka voi olla välttämätöntä
tiiviyden ylläpitämiseksi. Harkitse useiden
kalvojen käyttöä alentuneen distaaliverenkierron
riskin minimoimiseksi. Tarkista distaalipulssit
säännöllisesti ja lopeta hoito, jos verenkierrossa
havaitaan muutoksia.
10. Tarkkaile, näkyykö potilaalla merkkejä paikallisesta
infektiosta tai yleisinfektiosta. Infektoituneen
haavan sidokset saatetaan joutua vaihtamaan
useammin. NPWT-hoitoa ei ole tarkoitettu
suoraan infektion hoitoon. Jos huomaat merkkejä
yleisinfektiosta tai haava-alueella etenevästä
infektiosta, ota välittömästi yhteys hoitavaan
lääkäriin.
11. Jos haavan täyttämiseen tarvitaan useita
vaahto- tai harsosidoskappaleita, minimoi
retentio- ja infektioriski laskemalla ja merkitsemällä
muistiin käytettyjen kappaleiden määrä, jotta
kaikki kappaleet poistetaan varmasti haavasta
sidoksenvaihdon yhteydessä.
12. On suositeltavaa pitää NPWT-järjestelmä käynnissä
koko hoidon ajan. Siitä, miten pitkään potilas voi
olla irrotettuna laitteesta, on päätettävä kliinisesti
potilaan ja haavan yksilöllisten ominaisuuksien
perusteella. Tässä yhteydessä on otettava huomioon
esimerkiksi haavan sijainti, vuodon määrä,
sidoskiinnityksen eheys, haavan bakteerikuormitus
sekä potilaan infektioriski.
13. Älä käytä sidossarjaa, jos pakkaus on rikkoutunut
tai vahingoittunut.
14. Haavan alipaineimuhoidon käyttöön liittyy
riski kudoksen kasvamisesta sidoksen sisään.
Kudoksen kasvua sidoksen sisään voidaan
vähentää pienentämällä hoidossa käytettävää
painetta, käyttämällä haavakontaktikerrosta tai
vaihtamalla sidos useammin.
394