Mudanças De Penso; Seleção Do Reservatório - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

PT
Mudanças de penso
Consulte as instruções de utilização fornecidas com os
kits de pensos para obter informações adicionais sobre
utilização e manutenção de pensos.
1. Os pensos de espuma devem ser mudados
a cada 48 a 72 horas após a aplicação inicial
da terapia. No caso de não haver fugas e de
o doente se sentir confortável, o penso deve
ser posteriormente mudado pelo menos
3 vezes por semana.
2. Os pensos de gaze devem ser mudados 48 horas
após a aplicação inicial da terapia. No caso de não
haver fugas e de o doente se sentir confortável,
o penso deve ser posteriormente mudado
2 a 3 vezes por semana.
3. Em caso de drenagem abundante ou viscosa,
com sedimento ou na presença de sangue,
podem ser necessárias uma monitorização
regular e mudanças de penso mais frequentes.
4. Quando se aplica um penso numa ferida
que implique uma anatomia difícil de selar ou
a exposição a humidade externa, recomenda-se
a inspeção frequente do penso para garantir
a manutenção da selagem. Certifique-se de
que o penso está totalmente comprimido
e firme ao toque.
5. Certifique-se de que todo o material de
preenchimento da ferida foi retirado antes de
aplicar um novo penso na ferida. Se o penso
de espuma aderir à ferida, aplique solução
salina no penso da ferida e deixe atuar durante
15 a 30 minutos antes de retirar cuidadosamente
a espuma. Elimine apropriadamente os pensos
de feridas utilizados em conformidade com
o protocolo da instituição quanto ao
manuseamento de resíduos médicos.
6. Tal como com todos os produtos adesivos,
aplique e retire o penso cuidadosamente em peles
sensíveis ou frágeis de forma a evitar que a pele
fique danificada, especialmente após mudanças
frequentes de penso. A utilização de um protetor
cutâneo pode ajudar a proteger a pele perilesional.
7. Monitorize o doente quanto a quaisquer sinais
de infeção local ou sistémica verificando os
pensos frequentemente. As feridas infetadas
podem necessitar de mudanças de penso mais
frequentes. Como a TFPN não se destina a tratar
diretamente a infeção, se existirem quaisquer
sinais de infeção sistémica ou infeção em
estado avançado na área da ferida, contacte
imediatamente o clínico responsável pelo
tratamento.
Seleção do reservatório
O dispositivo deverá ser utilizado com reservatórios
RENASYS™ GO de 300 ml ou 750 ml.
Os reservatórios RENASYS GO têm um filtro bacteriano
de duas fases integrado para proteger o dispositivo
contra derramamento e propagação de microrganismos
aspirados.
Os reservatórios foram concebidos para utilização
única. Não reutilize.
Os reservatórios são fornecidos não esterilizados
e não devem ser utilizados num campo estéril.
Os reservatórios devem ser mudados pelos menos
uma vez por semana, sempre que ocorra mudança
de doente ou no caso de o conteúdo do reservatório
ter atingido a indicação de volume máximo (linha
de enchimento de 300 ml ou 750 ml). Não aguarde
pela ativação de um alarme para substituir
o reservatório.
Poderá ser necessário substituir os reservatórios
frequentemente nos casos de tratamento de um
único doente, se os níveis de exsudado forem
elevados. Verifique os reservatórios regularmente
para monitorizar os níveis de exsudado, garantindo
que se encontram abaixo da indicação de volume
máximo (linha de enchimento de 300 ml ou 750 ml).
Verifique se existem sinais de fissuras ou danos
no reservatório. Se existirem, elimine e substitua
o reservatório.
Certifique-se de que a janela de visualização do
reservatório é verificada frequentemente quanto
a sinais de hemorragia.
Para doentes com risco de hemorragia elevado utilize
um reservatório de 300 ml.
186