Forholdsregler - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

NO
9. Det er en risiko for at smittefarlige væsker aspireres
eller at enheten kontamineres gjennom feil bruk
under drift, transport, reparasjon eller kasting av
enheten og tilbehøret. Universelle forholdsregler
skal overholdes ved arbeid med potensielt
kontaminerte komponenter eller utstyr.
10. Enheten og beholdersettene leveres ikke-sterile
og skal ikke plasseres innenfor et sterilt felt.

Forholdsregler

1. Tettere overvåking av enhet og sårbandasje bør
utføres for pasienter som:
• har infiserte blodkar
• behandles med antikoagulerende medikamenter
eller blodplatehemmere, samt pasienter med
koaguleringsproblemer som f.eks. lavt
blodplateantall
• blør aktivt eller har skjøre blodkar eller organer
• lider av problematisk sårhemostase
• lider av ubehandlet feilernæring
• er uvillige eller vanskelige
• har sår rett i nærheten av blodkar eller
skjør fascia
Kontroller at sårbandasjen ikke lekker, er helt
komprimert og er fast ved berøring ved overvåking
av pasienter som venter på behandling.
2. Som en bruksbetingelse skal utstyret kun brukes
av kvalifisert og autorisert personale. Brukeren
må ha den nødvendige kunnskapen for det
spesifikke anvendelsesområdet NPWT-systemet
skal brukes til.
3. Bruk en beholder på 300 ml til pasienter med høy
blødningsrisiko. Kontroller inspeksjonsvinduet
på 300 ml-beholderen ofte, og se etter tegn
på blødninger.
4. Ved mye eller viskøs drenering eller drenering
med sediment eller blod kan det være nødvendig
med regelmessig overvåking og hyppigere
bytter av bandasje for å redusere risikoen for
behandlingsavbrudd, maserasjon, infeksjon
og for å sikre riktig fjerning av eksudat.
5. Underliggende strukturer, som bein, sener,
leddbånd og nerver, skal tildekkes med naturlig
vev eller et ikke-klebende bandasjelag før
NPWT-bandasjen legges på for å gi beskyttelse
og minimere risikoen for skade fra direkte kontakt
med bandasjen.
6. NPWT skal ikke plasseres i nærheten av
vagusnerven for å minimere risikoen for bradykardi.
7. Hvis en pasient med ryggmargsskade opplever
autonom dysrefleksi, avbryter du bruken av NPWT
og oppsøker medisinsk hjelp umiddelbart.
8. Ved behandling av enterale fistler skal NPWT-
bandasjen ikke plasseres i direkte kontakt med den
eksponerte tarmen. Dekk til sårsengen, inkludert
fistelåpningen, med ikke-klebende sårkontaktlag
eller med et lag av gauzebind fuktet i saltvann.
Under behandlingen må pasientens væskenivå
overvåkes nøye.
9. Unngå bruk av sirkulære forbindinger unntatt
i tilfeller av ødem eller der ekstremiteter avgir store
mengder eksudat, hvor denne teknikken kan være
nødvendig for å opprettholde en forsegling. Vurder
å bruke flere draperinger for å minimere risikoen
for redusert distal sirkulasjon. Vurder distal puls
regelmessig, og avslutt behandlingen dersom
det oppdages endringer i sirkulasjonen.
10. Overvåk pasienten for tegn på lokal eller systemisk
infeksjon. Infiserte sår kan kreve hyppigere
bandasjeskift. NPWT er ikke beregnet til direkte
behandling av infeksjon. Hvis det er tegn på
systemisk infeksjon eller fremskridende infeksjon
på sårstedet, må du ta kontakt med behandlende
lege umiddelbart.
11. Hvis det er nødvendig med flere stykker
skumbandasje eller gauzebind for å dekke
sårprofilen, må antallet deler telles og registreres
for å sikre at alle fjernes ved bandasjeskift for å
redusere risikoen for retensjon og mulig infeksjon.
12. NPWT bør være på så lenge behandlingen
varer. Hvor lenge pasienten kan være frakoblet
utstyret, er en klinisk beslutning som er basert
på individuelle vurderinger for pasienten og
såret. Vurderingsfaktorer inkluderer sårsted,
dreneringsmengde, bandasjens tetningsevne,
vurdering av bakteriell belastning i såret, samt
pasientens risiko for infeksjon.
13. Bandasjesett skal ikke brukes hvis pakningen
er åpnet eller skadet.
14. Bruk av NPWT utgjør en risiko for inngrodd
vev. Inngrodd vev kan begrenses ved at
behandlingstrykket reduseres med et sårkontaktlag
eller ved å øke hyppigheten for bytte av bandasje.
15. NPWT skal ikke være smertefullt. Hvis pasienten
gir uttrykk for ubehag, bør du vurdere å redusere
trykket og bruke et sårkontaktlag. Innstilling
av trykk er en klinisk avgjørelse basert på
individuelle egenskaper hos pasienten og såret.
Vurderingsfaktorer er sårplassering og bandasjens
dreneringsmengde og tetningsevne.
356