Información Importante Sobre La Supervisión Del Dispositivo Npwt; Indicaciones De Uso; Contraindicaciones; Advertencias - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

Información importante sobre la
supervisión del dispositivo NPWT
Supervise atentamente al paciente, el dispositivo y el
apósito con frecuencia para determinar si presentan
signos de hemorragia, acumulación de exudado
(encharcamiento), infección, maceración o pérdida del
tratamiento de heridas por presión negativa (NPWT).
El médico debe determinar la frecuencia basándose
en las características individuales del paciente y la
herida. Los dispositivos NPWT no están diseñados
para detectar o notificar una situación de alarma en
función de la presencia de signos de hemorragia
o encharcamiento. Estas situaciones solo se pueden
detectar con una supervisión frecuente.
Deben tenerse en cuenta especialmente los
riesgos asociados a las hemorragias o la pérdida
del dispositivo NPWT cuando se prescriba su uso
en un entorno doméstico.
El dispositivo NPWT puede verse afectado por
diferentes condiciones relacionadas con la
configuración del sistema, la preparación y las
características individuales del paciente y la herida
(por ejemplo, las características del exudado o la
anatomía del paciente). La alineación del puerto con la
abertura del paño quirúrgico, el uso de una técnica de
puente y la selección de una configuración de apósito
basada en las características de la herida puede
afectar a la aplicación de vacío del dispositivo NPWT
a lo largo del tratamiento. El volumen, la viscosidad
y la consistencia del exudado pueden influir en la
eliminación de fluidos o la formación de oclusiones.
Un depósito lleno o mal orientado, así como la altura
del dispositivo o los tubos con respecto a la herida,
pueden influir en la pérdida del tratamiento de heridas
por presión negativa (NPWT) y en la acumulación de
exudado dentro de la herida, lo que puede derivar en
maceración, infecciones o hemorragias no detectadas.
Supervise la herida para comprobar si está infectada
y asegúrese de retirar todo el relleno de la herida
cada vez que cambie el apósito para reducir el riesgo
de infección.
Los injertos cutáneos se deben supervisar a fondo para
garantizar que se está administrando correctamente el
tratamiento de heridas por presión negativa (NPWT).
Revise las secciones Contraindicaciones, Advertencias
y Precauciones antes de usarlo.

Indicaciones de uso

RENASYS™ GO está indicado en pacientes que pueden
beneficiarse de un dispositivo de succión (tratamiento
de heridas por presión negativa), dado que puede
favorecer la cicatrización de las heridas mediante la
eliminación de fluidos (incluidos fluidos corporales
y de irrigación, exudados de las heridas y materiales
infecciosos).
Entre los tipos adecuados de heridas se incluyen las
siguientes:
• Crónicas
• Agudas
• Traumáticas
• Heridas subagudas y por dehiscencia
• Úlceras (como las de presión o diabéticas)
• Quemaduras de espesor parcial
• Injertos y colgajos

Contraindicaciones

El uso de RENASYS GO está contraindicado en
presencia de:
• Osteomielitis sin tratar
• Arterias, venas, órganos o nervios expuestos
• Tejido necrótico con presencia de escara
• Heridas malignas (excepto si se trata de aumentar
la calidad de vida como cuidado paliativo)
• Fístulas no entéricas y no exploradas
• Zonas anastomóticas

Advertencias

1. Supervise atentamente a los pacientes para
comprobar si presentan signos de hemorragia,
lo que puede provocar la interrupción de la terapia
e inestabilidad hemodinámica. Si se observan tales
síntomas, se debe interrumpir inmediatamente
el tratamiento, adoptar las medidas apropiadas
para controlar la hemorragia y avisar al médico
responsable.
2. Los pacientes con problemas de hemostasia
o en tratamiento con anticoagulantes presentan
un mayor riesgo de hemorragias. Durante el
tratamiento, debe evitarse el uso de productos
hemostáticos que, en caso de interrumpir
su administración, puedan aumentar el riesgo
de hemorragias.
3. No debe utilizarse directamente en órganos
o vasos sanguíneos expuestos. Los bordes
afilados, como fragmentos óseos, deben taparse
o extraerse antes de iniciar el tratamiento debido
al riesgo de perforación de órganos o vasos
sanguíneos al aproximarse durante la aplicación
de la presión negativa.
4. No se ha estudiado el uso del dispositivo NPWT
en niños. Cuando se prescriba este dispositivo,
deben tenerse en cuenta la talla y el peso
del paciente.
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