Bortskaffelse - 3M Attest 1492V Manual De Instrucciones

For en behandlet 1492V BI angiver en farveændring i mediet og/eller nonwoven-materialet fra violet til gul en fejl i steriliseringsprocessen. Et negativt resultat for skift i
pH-farve, dvs. at mediet og nonwoven-materialet forbliver violet/blåt, kan bestemmes efter 48 timer.
Opbevaring
• Opbevaring anbefales i originalbeholderen under normale rumforhold: 15-30ºC, 35-60 % relativ fugtighed (RH).
• 1492V BI må ikke opbevares i nærheden af steriliseringsvæsker eller andre kemikalier.

Bortskaffelse

Brugte 1492V BI bortskaffes i henhold til gældende regler for sundhedsfaciliteten. Hvis det ønskes, kan eventuelle positive biologiske indikatorer dampsteriliseres ved 132°C i
4 minutter eller 135°C i 3 minutter i en dampsterilisator med dynamisk luftfjernelse, før de bortskaffes.
Du kan få yderligere oplysninger hos din lokale 3M-repræsentant eller ved at gå ind på 3M.com og vælge dit land.
Symbolordliste
Symbolnavn
Producent
Fremstillingsdato
Anvendes inden
Batchkode
Varenummer
Må ikke genanvendes
Forsigtig!
Steriliseret med damp
British Standards Institution (BSI)
Kitemark™
Du kan finde flere informationer under HCBGregulatory.3M.com
Symbol Beskrivelse og reference
Angiver producenten af det medicinske udstyr som defineret i EU-direktivet 2017/745/EU, tidligere direktivet 93/42/EØF.
Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Viser det medicinske udstyrs fremstillingsdato. ISO 15223, 5.1.3
Angiver datoen, efter hvilken det medicinske udstyr ikke må anvendes. ISO 15223, 5.1.4
Angiver producentens batchkode, så batch eller lot kan identificeres. Kilde: ISO 15223, 5.1.5
Angiver producentens varenummer, så det medicinske udstyr kan identificeres. ISO 15223, 5.1.6
Angiver medicinsk udstyr, der er beregnet til engangsbrug, eller til brug for én enkelt patient under én enkelt procedure.
Kilde: ISO 15223, 5.4.2
Angiver, at brugeren skal læse i brugsanvisningen, som indeholder vigtige forsigtighedsoplysninger som f.eks.
advarsler og forholdsregler, der af forskellige grunde ikke kan angives på selve enheden. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
Angiver, at produktet er beregnet til sterilisering ved brug af damp. Kilde: ISO 11140-1, 5.6
British Standards Institution (BSI) Kitemark™-licens for overholdelse af BS EN ISO 11138-1:2017 og
BS EN ISO 11138-3:2017
37