Tabla de contenido
Publicidad
krezol moru indikatörü emer ve mavi görünür. Pozitif kontrol Bİ durumunda, üreme besiyeri ve/veya Dokunmamış Malzemenin sarı renk değişimi 48 saat içinde meydana gelir.
Flakon içinde herhangi bir şekilde sarı renk gözlenmesi pozitif bir sonucu gösterir.
İşlemden geçirilmiş 1492V Bİ durumunda, besiyeri ve/veya Dokunmamış Malzemenin renginin mordan sarıya değişmesi, sterilizasyon işleminin başarısızlığını belirtir. Negatif pH
renk değişimi sonucu, yani besiyerinin ve Dokunmamış Malzemenin mor/mavi kalması 48 saatte değerlendirilebilir.
Saklama
•
İdeal olarak normal oda koşullarında orijinal kutusu içinde muhafaza edilir: 15-30°C (59-86°F), %35-60 bağıl nem (BN).
•
1492V Bİ'leri sterilanların veya diğer kimyasalların yakınında saklamayın.
Atma
Kullanılmış 1492V Bİ'leri sağlık kurumunuzun politikalarına uygun olarak atın. Atmadan önce, pozitif biyolojik indikatörleri dinamik hava tahliyeli buhar sterilizatöründe 4 dakika
süreyle 132°C'de (270°F) veya 3 dakika süreyle 135°C'de (275°F) buharla sterilize edebilirsiniz.
Daha fazla bilgi için, bölge 3M temsilcinizle iletişime geçin veya 3M.com adresinden bizimle iletişime geçip ülkenizi seçin.
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı
Üretici
Üretim Tarihi
Son kullanma tarihi
Seri kodu
Katalog numarası
5.4.2 Tekrar kullanmayınız
Dikkat
Buhar indikatörü
İngiliz Standartları Kurumu
(BSI) Kitemark™
Daha fazla bilgi için bkz. HCBGregulatory.3M.com
Sembol
Tanımı ve Referansı
Tıbbi cihaz üreticisini, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (AB) 2017/745'te (eski adıyla AB Direktifi 93/42/EEC) tanımlanan şekilde belirtir.
Kaynak: ISO 15223, 5.1.1
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir. ISO 15223, 5.1.3
Tıbbi cihazın, hangi tarihten sonra kullanılmaması gerektiğini belirtir. ISO 15223, 5.1.4
Seri veya lotun tanımlanabilmesi için üreticinin seri kodunu belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.5
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için üreticinin katalog numarasını belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.6
Tıbbi cihazın tek kullanımlık olduğunu veya tek bir prosedür esnasında tek bir hastada kullanılmak için tasarlandığını belirtir.
Kaynak: ISO 15223, 5.4.2
Kullanıcının, çeşitli sebeplerle tıbbi cihazın üzerinde belirtilemeyen uyarılar ve önlemler gibi dikkat edilmesi gereken önemli
bilgiler için kullanım talimatlarına başvurması gerektiğini belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.4.4
Ürünün buharla sterilizasyon işlemleri ile kullanılmak üzere tasarlandığını gösterir. Kaynak: ISO 11140-1, 5.6
BS EN ISO 11138-1:2017 ve BS EN ISO 11138-3:2017'ye uygunluk için İngiliz Standartları Kurumu (BSI) Kitemark™ Lisansı
83
Publicidad
Tabla de contenido
