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Nota: per determinare la versione del software su un Auto-reader 490 o 490H,
premere una volta il pulsante Informazioni. Il lettore automatico visualizzerà due
linee di testo sul display LCD. La riga superiore indica (da sinistra a destra):
•
Numero di serie
•
Versione del software (V X.Y.Z)
•
Data e ora correnti.
Indicazioni per l'uso
Stati Uniti
Utilizzare l'indicatore biologico 3M™ Attest™ a lettura super rapida 1492V in
combinazione con il lettore automatico 3M™ Attest™ 490 o il lettore automatico
Attest™ 490H con versione software 4.0.0 o successiva oppure il minilettore
automatico 3M™ Attest™ 490M per qualificare o monitorare cicli di sterilizzazione
a vapore con rimozione dinamica dell'aria di:
•
3 minuti a 270°F (132°C)
•
4 minuti a 270°F (132°C)
•
3 minuti a 275°F (135°C).
Paesi diversi dagli Stati Uniti
Utilizzare l'indicatore biologico 3M™ Attest™ a lettura super rapida 1492V in
combinazione con il lettore automatico 3M™ Attest™ 490 o il lettore automatico
Attest™ 490H con versione software 4.0.0 o successiva oppure il minilettore
automatico 3M™ Attest™ 490M per qualificare o monitorare cicli di sterilizzazione
a vapore da 270 °F (132 °C) a 275 °F (135 °C) con rimozione dinamica dell'aria di:
Controindicazioni
Nessuna.
Avvertenze
All'interno della fiala di plastica dell'indicatore biologico (IB) è presente un'ampolla
di vetro. Per evitare il rischio di lesioni gravi da detriti volanti a causa della rottura
di un IB:
•
Prima dell'attivazione, far raffreddare l'IB per il periodo di tempo consigliato.
L'attivazione o eccessive manipolazioni dell'IB prima del raffreddamento
possono provocare l'esplosione dell'ampolla di vetro.
•
Indossare occhiali e guanti protettivi durante la rimozione dell'IB
dallo sterilizzatore.
•
Indossare occhiali protettivi durante l'attivazione dell'IB.
•
Maneggiare l'IB dal tappo quando si frantuma o scuote.
•
Non frantumare l'ampolla di vetro con le dita.
Precauzioni
1. NON utilizzare l'IB 1492V al fine di monitorare cicli di sterilizzazione per i quali
non è stato progettato:
a. cicli di sterilizzazione mediante vapore con spostamento per gravità;
b. cicli di sterilizzazione a vapore con rimozione dinamica dell'aria a
250°F (121°C);
c. processi di sterilizzazione a calore secco, vapori chimici, ossido di etilene o di
altro tipo a bassa temperatura.
2. Per ridurre il rischio associato a risultati errati:
•
Non posizionare il nastro o le etichette sull'IB 1492V prima della
sterilizzazione o dell'incubazione.
•
Non incubare un IB 1492V se, dopo il trattamento e prima dell'attivazione
dell'IB, si osserva la rottura di un'ampolla di brodo di coltura. Ripetere la
verifica dello sterilizzatore con un nuovo indicatore biologico.
•
Dopo il trattamento lasciare che l'IB si raffreddi per 10 minuti prima
dell'incubazione.
•
Dopo l'attivazione dell'IB, assicurarsi che il brodo di coltura sia defluito
nella camera di crescita delle spore.
Frequenza del monitoraggio
Seguire le prassi e le procedure della struttura in cui si opera che dovrebbero
specificare una frequenza di monitoraggio dell'indicatore biologico in conformità
alle prassi raccomandate dalle associazioni professionali e/o alle linee guida e agli
standard nazionali. Come buona pratica, e per provvedere a una sicurezza ottimale
del paziente, 3M raccomanda di monitorare ogni carico di sterilizzazione a vapore
con un indicatore biologico in un dispositivo di prova del processo adatto (PCD
ovvero pacco test IB).
Istruzioni per l'uso
1. Identificare l'IB 1492V scrivendo sull'etichetta dell'indicatore il numero del
carico, lo sterilizzatore e la data del trattamento. Non posizionare un'altra
etichetta o un altro nastro indicatore sulla fiala o sul tappo.
2. Posizionare l'IB 1492V in una configurazione del vassoio rappresentativa o
in un dispositivo di prova del processo (PCD) come raccomandato dalle linee
guida dell'associazione professionale o dagli standard nazionali per le pratiche
all'interno delle strutture sanitarie.
3. Posizionare il PCD nell'area più impegnativa dello sterilizzatore. Tale area si
trova in genere sul ripiano inferiore, sopra lo scarico, tuttavia si dovrà consultare
il produttore dello sterilizzatore per identificare l'area della camera meno
favorevole per la sterilizzazione.
4. Trattare il carico di sterilizzazione secondo le pratiche raccomandate.
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