Wskazania Do Stosowania; Ostrzeżenia; Środki Ostrożności - 3M Attest 1492V Manual De Instrucciones

Tabla de contenido

Publicidad

autoczytnika wyświetlą się dwa wiersze tekstu. W górnym wierszu znajdują się
następujące informacje (od lewej do prawej):
Numer seryjny
Wersja oprogramowania (V X.Y.Z)
Bieżąca data i godzina

Wskazania do stosowania

USA
Stosowanie wskaźnika biologicznego o bardzo szybkim odczycie 3M™ Attest™
1492V w połączeniu z autoczytnikiem 3M™ Attest™ 490 lub autoczytnikiem
Attest™ 490H z wersją oprogramowania 4.0.0 lub nowszą, lub miniautoczytnikiem
3M™ Attest™ 490M do kwalifikowania lub monitorowania cykli sterylizacji parowej
z dynamicznym usuwaniem powietrza w następujących warunkach:
3 minuty w temperaturze 132°C (270°F)
4 minuty w temperaturze 132°C (270°F)
3 minuty w temperaturze 135°C (275°F).
Kraje inne niż USA
Stosowanie wskaźnika biologicznego o bardzo szybkim odczycie 3M™ Attest™
1492V w połączeniu z autoczytnikiem 3M™ Attest™ 490 lub autoczytnikiem
Attest™ 490H z wersją oprogramowania 4.0.0 lub nowszą, lub miniautoczytnikiem
3M™ Attest™ 490M do kwalifikowania lub monitorowania cykli sterylizacji parowej
z dynamicznym usuwaniem powietrza w zakresie od 132°C (270°F) do 135°C
(275°F).
Przeciwwskazania
Brak.
Ostrzeżenia
Wewnątrz fiolki wskaźnika biologicznego (BI) z tworzywa sztucznego znajduje
się szklana ampułka. Aby uniknąć ryzyka odniesienia poważnych obrażeń ciała
spowodowanych przez odpryski uszkodzonego wskaźnika biologicznego, należy:
Odczekać zalecaną ilość czasu do schłodzenia wskaźnika biologicznego
przed jego aktywacją. Aktywacja lub intensywne korzystanie ze wskaźnika
biologicznego przed schłodzeniem może spowodować pęknięcie
szklanejampułki.
Podczas wyjmowania wskaźnika biologicznego ze sterylizatora należy nosić
okulary i rękawice ochronne.
Podczas aktywacji wskaźnika biologicznego należy nosić okulary ochronne.
W trakcie kruszenia lub obracania wskaźnika biologicznego należy go trzymać
za zatyczkę.
Nie wolno kruszyć szklanej ampułki palcami.
Środki ostrożności
1. NIE stosować wskaźnika biologicznego 1492V do monitorowania cykli
sterylizacji, do których nie jest on przeznaczony:
a. Cykli sterylizacji parowej metodą grawitacyjną.
b. Cykli sterylizacji parowej z dynamicznym usuwaniem powietrza w
temperaturze 121°C (250°F).
c. Cykli sterylizacji suchym gorącym powietrzem, oparami chemicznymi,
tlenkiem etylenu lub inne procesów sterylizacji niskotemperaturowej.
2. Aby zmniejszyć ryzyko związane z nieprawidłowymi wynikami:
Przed sterylizacją lub inkubacją nie wolno umieszczać taśmy ani etykiet na
wskaźniku biologicznym 1492V.
Nie należy inkubować wskaźnika biologicznego 1492V, jeżeli po sterylizacji
i przed aktywacją wskaźnika zaobserwuje się uszkodzenie ampułki
z pożywką. Ponownie przetestować sterylizator z użyciem nowego
wskaźnika biologicznego.
Po sterylizacji pozostawić wskaźnik biologiczny na 10 minut do schłodzenia
przed inkubacją.
Po aktywacji wskaźnika biologicznego należy sprawdzić, czy pożywka
przepłynęła do komory wzrostu spor.
Częstotliwość monitorowania
Należy postępować zgodnie z zasadami i procedurami określającymi częstotliwość
monitorowania za pomocą wskaźnika biologicznego, zalecanymi przez
stowarzyszenia specjalistów i/lub krajowe wytyczne i standardy. W charakterze
najlepszej praktyki oraz w celu zapewnienia optymalnego bezpieczeństwa pacjenta
firma 3M zaleca, aby każdy wsad do sterylizacji parowej był monitorowany
za pomocą wskaźnika biologicznego umieszczonego w odpowiednim
urządzeniu do kontroli sterylizacji (PCD, np. za pomocą zestawu do testowania
wskaźników biologicznych).
Instrukcje stosowania
1. Oznaczyć wskaźnik biologiczny 1492V, zapisując na jego etykiecie informację o
sterylizatorze, numer wsadu oraz datę sterylizacji. Na fiolce ani na zatyczce nie
wolno umieszczać dodatkowej etykiety ani taśmy wskaźnikowej.
2. Umieścić wskaźnik biologiczny 1492V w konfiguracji reprezentatywnej tacy lub
w urządzeniu do kontroli sterylizacji (PCD) zgodnie z wytycznymi stowarzyszenia
specjalistów lub normami krajowymi dotyczącymi praktyk szpitalnych.
3. Umieścić urządzenie PCD w obszarze sterylizatora, w którym sterylizacja może
być najmniej skuteczna. Jest to z reguły dolna półka nad odpływem. Należy
jednak skonsultować się z producentem sterylizatora, aby określić obszar,
w którym sterylizacja może być najmniej skuteczna.
4. Przeprowadzić cykl sterylizacji wsadu zgodnie z zalecanymi praktykami.
59

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido