Indikasjoner for bruk
USA
Bruk 3M™ Attest™ biologiske indikator 1492V for super-hurtig avlesning i
sammenheng med 3M™ Attest™ Auto-reader 490, Attest™ Auto-reader 490H
med programvareversjon 4.0.0 eller nyere, eller 3M™ Attest™ Mini Autoreader
490M for å kvalifisere eller overvåke steriliseringssykluser med dynamisk-luft-
fjerning på:
•
3 minutter ved 270 °F (132 °C)
•
4 minutter ved 270 °F (132 °C)
•
3 minutter ved 275 °F (135 °C).
Utenfor USA
Bruk 3M™ Attest™ biologiske indikator 1492V for super-hurtig avlesning i
sammenheng med 3M™ Attest™ Auto-reader 490, Attest™ Auto-reader 490H
med programvareversjon 4.0.0 eller nyere, eller 3M™ Attest™ Mini Auto-reader
490M for å kvalifisere eller overvåke steriliseringssykluser med dynamisk-luft-
fjerning ved 270 °F (132 °C) til 275 °F (135 °C).
Kontraindikasjoner
Ingen.
Advarsler
Det er en glassampulle inne i plastampullen til den biologiske indikatoren (BI). For å
unngå risikoen for alvorlig personskade som følge av flygende rusk av sprukken BI:
•
La BI-en avkjøle for anbefalt tidsperiode før aktivering. Hvis BI-en håndteres for
mye eller aktiveres før avkjøling, kan det føre til at glassampullen sprekker.
•
Bruk vernebriller og hansker når du tar BI-en ut av sterilisatoren.
•
Bruk vernebriller når du aktiverer BI-en.
•
Håndter BI-en etter dekselet når ampullen knuses eller snus.
•
Ikke bruk fingrene til å knuse glassampullen.
Forsiktighetsregler
1. IKKE bruk 1492V BI til å overvåke steriliseringssykluser som den ikke er
beregnet på å utfordre:
a. Dampsteriliseringssykluser med tyngdekraftforsyvning;
b. 250 °F (121 °C) dampsteriliseringssykluser med dynamisk-luft-fjerning;
c. Tørr varme, kjemisk damp, etylenoksid eller andre steriliseringsprosesser
med lav temperatur.
2. For å redusere risikoen forbundet med feil resultater:
•
Ikke plasser tape eller etiketter på 1492V BI før sterilisering
eller inkubering.
•
Ikke inkuber en 1492V BI hvis du observerer at medieampullen er knust
etter behandling og før aktivering av BI. Test sterilisatoren på nytt med en
ny biologisk indikator.
•
Etter prosessering, la BI-en avkjøle i 10 minutter før inkubering.
•
Etter at BI-en er aktivert, sjekk at media har strømmet
til sporevekstkammeret.
Overvåkingsfrekvens
Følg institusjonens retningslinjer og prosedyrer som skal spesifisere en
overvåkingsfrekvens for den biologiske indikatoren som er i samsvar med
profesjonelt anbefalt praksis og/eller nasjonale retningslinjer og standarder.
Som best praksis og for å gi optimal pasientsikkerhet, anbefaler 3M at hver
dampsteriliseringslast overvåkes med en biologisk indikator i en egnet
prosessutfordringsenhet (PCD dvs. BI-utfordringstestpakke).
Bruksanvisning
1. Identifiser 1492V BI ved å skrive lastnummer, sterilisator og prosesseringsdato
på indikatoretiketten. Ikke sett en annen etikett eller indikatortape på ampullen
eller på dekselet.
2. Plasser 1492V BI i en egnet brettkonfigurasjon eller prosessutfordringsenhet
som anbefalt av retningslinjer eller nasjonale standarder for praksis i
helseinstitusjoner.
3. Plasser enheten i den mest utfordrende delen av sterilisatoren. Dette er
vanligvis nederste hylle, over utløpet, men produsenten av sterilisatoren skal
kontaktes for å identifisere hvilket område av kammeret som er minst gunstig
for sterilisering.
4. Prosesser lasten i samsvar med anbefalt praksis.
5. Når syklusen er fullført, ta enheten ut av sterilisatoren og ta ut 1492V BI.
6. La 1492V BI avkjøle i 10 minutter før aktivering.
7. Sjekk prosessindikatoren på toppen av dekselet på 1492V BI. En endring av
farge fra rosa til lys brun eller mørkere, bekrefter at 1492V BI er eksponert for
dampprosessen. Denne endringen i farge indikerer ikke at dampprosessen var
nok til å oppnå sterilitet. Hvis prosessindikatoren er uendret, sjekk de fysiske
skjermene for sterilisatoren.
39