Osprey Medical DyeVert Power XT Instrucciones De Uso página 51

B. Systemdrift
4F
1) Valg av DyeVert-ventil
&
a. Basert på kateterstørrelsen som blir brukt til prosedyren og i samsvar
5F
med væskestrømmen vist i figur 1, vri stoppekranen for ventilvalg til
den tilsvarende posisjonen for «4F og 5F» eller «6F og 7F».
(Se figur 6)
6F & 7F
6 F og
7 F
Figur 6 – DyeVert ventilvalgstoppekran
Merk: Hvis kateterstørrelsen endres i løpet av tilfellet – vend
stoppekranen for ventilvalg etter behov.
2) Kontrastinjeksjoner
a. For å spare kontrastmiddel under en kontrastinjeksjon må du orientere
DyeVert Power XT stoppekran slik at den er PÅ til både
ventilvalgstoppekranen og kateteret. (Se figur 7)
Figur 7 – Kontrastinjeksjon (innsparing PÅ)
b. Injiser kontrastmiddel ifølge normal driftsprosedyre.
3) Saltvannskylling
a. Hvis du skyller med saltløsning, vri DyeVert Power XT stoppekran AV
til ventilvalgstoppekranen. (Se figur 8)
Figur 8 – Saltløsningsskylling (innsparing AV)
b. For at kontrastsparingen skal gjenopptas, vri DyeVert Power XT
stoppekran slik at den er PÅ til både ventilvalgstoppekranen og
kateteret. (Se figur 9)
Figur 9 – Gjenoppta innsparing
4) Systemomledning
a. For å omgå DyeVert Power XT-systemet (dvs. ingen avledning), vri
DyeVert Power XT stoppekran til AV til ventilvalgstoppekranen (se
figur 10). Power XT-systemet skal omgås i følgende tilfeller:
saltvannsspyling av katetre eller medikamentlevering.
4F 6F
6F
& &
&
5F 7F
7F
4F & 5F
4 F og
5 F
F
F
O
O
F
F
Figur 10 – Systemet omgås (besparelse AV)
b. For at kontrastsparingen skal gjenopptas, vri DyeVert Power XT
stoppekran slik at den er PÅ til både ventilvalgstoppekranen og
kateteret. (Se figur 9)
5) Kontrastregnskapsestimat
a. Når tilfellet skal avsluttes og du vil estimere det totale volumet av
kontrastmiddel som ble gitt til pasienten (dvs. estimert
pasientkontrastvolum), trekk estimert avledet kontrastmiddelvolum
(samlet i Smart Bag) fra kraftinjektorens kontrastmiddelvolum oppgitt
på kraftinjektorens skjerm.
Estimert pasientkontrastvolum = [kontrastmiddelvolum injisert av
kraftinjektor som vist på
kontrastmiddelvolum som finnes i Smart Bag]
Merk: Kontrastregnskapsmessige estimater kan være unøyaktige på grunn
av andre væsker, for eksempel saltvann i Smart Bag.
Klassifiseringer ifølge IEC 60601-1:
Kapslingsgrad:
Smart Bags kapslingsgrad (når den henger
vertikalt):
Bruksmåte:
Denne enheten er i samsvar med del 15 av FCC-reglene. Driften er underlagt
følgende to vilkår: (1) Denne enheten kan ikke forårsake skadelige forstyrrelser,
og (2) denne enheten må godta alle mottatte forstyrrelser, inkludert forstyrrelser
som kan forårsake uønsket drift.
ADVARSEL: Endringer eller modifikasjoner av Smart Bag som ikke er uttrykkelig
godkjent av Osprey Medical, kan gjøre brukerens rett til å bruke utstyret ugyldig.
FORHOLDSREGLER VED ELEKTROMAGNETISKE FORSTYRRELSER
Dette utstyret er testet og funnet å være i samsvar med grensene i klasse B i
henhold til IEC/EN 60601-1-2, 4. utgave. Disse grensene er utformet for å gi
rimelig beskyttelse mot skadelige forstyrrelser. Hvis dette utstyret ikke installeres
og brukes i samsvar med instruksjonene, kan det forårsake skadelig interferens
på annet utstyr. Det er imidlertid ingen garanti for at forstyrrelser ikke vil inntreffe
i en bestemt installasjon. Hvis dette utstyret forårsaker skadelig forstyrrelse på
andre enheter, noe som kan fastslås ved å slå utstyret av og på, oppfordres
brukeren til å prøve å korrigere forstyrrelsen med ett eller flere av følgende tiltak:
• Endre retning på eller flytt det andre utstyret.
• Øk separasjonsavstanden mellom Smart Bag og det andre utstyret.
• Kontakt Osprey Medical for hjelp.
ADVARSEL: Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke
enhetene. Enheten skal ikke brukes ved siden av eller stablet sammen med
annet utstyr. Hvis bruk ved siden av eller stablet oppå annet utstyr er nødvendig,
må Smart Bag observeres for å bekrefte normal drift.
ADVARSEL: Bærbart RF-kommunikasjonsutstyr (inkludert periferiutstyr som
antennekabler og eksterne antenner) skal ikke brukes nærmere enn 30 cm fra
noen del av enheten eller engangsartikler, inkludert kabler som er spesifisert av
produsenten. Ellers kan det føre til at ytelsen til dette utstyret degraderes.
Hvis ytelsen til systemet går tapt eller forringes på grunn av elektromagnetiske
forstyrrelser, kan prosedyren fortsette uten overvåking av avledet kontrast.
O
F
F
injektorskjermen – estimert
Type CF pasientnær del
IP32
Kontinuerlig
8300-E Jan 2021
avledet