Contactinformatie Voor Klanten; Specificaties Prevena Plus™-Therapiesysteem; Elektrische Vereisten - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs Ver también para PREVENA PLUS:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 192
en personeel kunnen ontstaan. In geval van morsen trekt u de stekker onmiddellijk uit het
stopcontact en reinigt u het apparaat met een absorberende doek. Zorg dat er zich geen vocht in of
bij de stroomaansluiting en de onderdelen van de voedingseenheid bevindt voordat u de stroom
opnieuw aansluit. Neem contact op met KCI als het product niet op de juiste manier werkt.

CONTACTINFORMATIE VOOR KLANTEN

Voor vragen met betrekking tot dit product, leveringen, onderhoud of aanvullende informatie over KCI-
producten en -services, neemt u contact op met KCI of een door KCI erkende vertegenwoordiger of:
In de VS bel 1-800-275-4524 of ga naar www.acelity.com
Buiten de VS ga naar www.kci-medical.com
KCI USA, Inc. 12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249
SPECIFICATIES PREVENA PLUS™-THERAPIESYSTEEM
Afmetingen 60300EP: ................................................................B 8,9 x H 16,3 x D 5,49 cm (3,5 x 6,4 x 2,16 inch)
Afmetingen 60300P: ...................................................................B 8,9 x H 16,3 x D 4,62 cm (3,5 x 6,4 x 1,81 inch)
Gewicht 60300EP (met lege opvangbeker): ............................................................................~0,29 kg (~0,64 lbs)
Gewicht 60300P (met lege opvangbeker):...............................................................................~0,34 kg (~0,75 lbs)
Druk: .................................................................................................................................................. 125 mmHg (16,7 kPa)
Volume opvangbeker: .............................................................................................................................................. 150 ml

Elektrische vereisten:

Gebruiksduur accu: ................................................................................................................................................. ~8,5 uur
Oplaadduur accu: ............................................................................~6 uur wanneer de accu volledig is ontladen
Input externe voedingseenheid: ................................................................... 100-240 VAC 0,5 A-0,3 A 50 - 60 Hz
Uitvoer externe voedingsbron 60300EP: ....................................................................................................... 5 V, 2,0 A
Output externe voedingseenheid 60300P: ................................................................................................... 9 V, 2,2 A
Lekstroom patiënt en behuizing: ................................................................................................< 100 microampère
Omgevingsvoorwaarden:
Opslag- en transportomstandigheden
Temperatuurbereik: ........................................................................................................-18 °C (0 °F) tot 60 °C (140 °F)
Relatieve-vochtigheidsbereik: .................................................................................... 15-95%, niet-condenserend
Gebruiksomstandigheden
Temperatuurbereik: ......................................................................................................... 5 °C (41 °F) tot 40 °C (104 °F)
Relatieve-vochtigheidsbereik: ..................................................................................... 15-93%, niet-condenserend
Atmosferische druk: ............................................ 1060 hpa (-381,9 m/-1253 ft) tot 700 hpa (3010 m/9878 ft)
Verwachte gebruiksduur ........................................................................................................................................ 7,5 dag
IEC-classificatie
Medische apparatuur
Type BF toegepast onderdeel
Klasse II
IP22 - Beschermd tegen indringen van vaste voorwerpen groter dan 12,5 mm en tegen opspattend
water gedurende korte tijd.
De onderdelen van het wondverband van het PREVENA PLUS™ 125-incisiebeheersysteem worden
onder IEC 60601-1 als toegepaste onderdelen beschouwd.
Conform AAMI ES60601-1:2005 +A1:2012, IEC 60601-1-6 Ed.3.1:2013, IEC 60601-1-8 Ed.2.1:2012,
IEC 60601-1-11 Ed.2.0:2015, CSA C22.2#60601-1:2014 Ed.3.
106

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido