Elektromagnetisk Kompatibilitet For Prevena Plus™ 125 Terapienheden - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET FOR PREVENA PLUS™ 125
TERAPIENHEDEN
Nedenfor følger retningslinjer og producentens erklæring om EMC for PREVENA PLUS™ 125
Terapienheden.
• PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden kræver særlige forholdsregler med hensyn til EMC og skal
installeres og tages i brug i overensstemmelse med oplysningerne om EMC på de følgende sider.
ADVARSEL: Dette udstyr er kun beregnet til at blive brugt af sundhedspersonale. Som alt
andet medicinsk udstyr kan dette udstyr forårsage radiointerferens, eller det kan forstyrre
brug af udstyr i nærheden. Det kan være nødvendigt at vende eller flytte PREVENA PLUS™
125 Terapienheden eller afskærme placeringen.
•
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr, RFID-læsere, elektronisk produktovervågnings-
udstyr (tyverisikring) og metaldetektorer kan påvirke PREVENA PLUS™ 125 Terapienhedens
ydeevne. Overhold retningslinjerne og anbefalingerne i tabel 204 og 206.
• Andet medicinsk udstyr eller systemer kan producere elektromagnetisk emission og kan derfor
påvirke PREVENA PLUS™ 125 Terapienhedens funktion. Vær forsigtig, når PREVENA PLUS™ 125
Terapienheden bruges ved siden af eller stablet med andet udstyr. Hvis det er nødvendigt at
placere PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden ved siden af eller stablet med andet udstyr, skal
terapienheden og det andet udstyr observeres for at sikre, at alt fungerer korrekt i den konfigu-
ration, hvor udstyret vil blive brugt.
•
Elektriske kabler, eksterne strømforsyninger og tilbehør, der anføres eller nævnes i denne
brugervejledning, er blevet påvist at overholde testkravene i nedenstående tabeller. Sørg for
kun at bruge kabler, strømforsyninger og tilbehør, der anbefales af producenten, sammen med
PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden. Hvis en tredjepartsleverandør tilbyder kabler, eksterne
strømforsyninger og elektrisk tilbehør til brug med PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden, og de
ikke er anført eller nævnt i denne brugervejledning, er det den pågældende tredjeparts ansvar
at fastslå, at udstyret overholder standarder og test i nedenstående tabeller.
•
Brug af elektriske kabler og tilbehør ud over dem, der er anført i denne brugervejledning eller heri
nævnte dokumenter, kan medføre øget elektromagnetisk emission fra PREVENA PLUS™ 125 Terapi-
enheden eller nedsat elektromagnetisk immunitet for PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden.
• Bærbart udstyr og mobilt RF-kommunikationsudstyr (inkl. perifere enheder som f.eks. antennekab-
ler og eksterne antenner) skal bruges ved en sikkerhedsafstand på mindst 30 cm (12 tommer) fra
en hvilken som helst del af PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden, herunder kabler, som er angivet af
producenten. Ellers kan udstyrets ydelse blive forringet. Mere præcist skal den anbefalede sikker-
hedsafstand beregnes i forhold til transmitteren, som angivet i nedenstående vejledning.
• BEMÆRK: Dette udstyr er testet og overholder grænserne for medicinsk udstyr i IEC 60601-1-2:
2014 4. udgave. Disse grænser og testniveauer har til formål at give en rimelig sikkerhed hvad
angår elektromagnetisk interferens, når enheden bruges i en typisk medicinsk anvendelse.
259