Försiktighetsåtgärder - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Allergireaktion: PREVENA PLUS™-förbandet har en självhäftande akrylbeläggning och en
hudkontaktyta med silver som kan utgöra en risk för biverkningar hos patienter som är allergiska eller
överkänsliga mot akrylhäfta eller silver. Om en patient har en känd allergi eller överkänslighet mot de
här materialen får PREVENA PLUS™-förband inte användas. Om tecken på allergisk reaktion, irritation
eller överkänslighet utvecklas, såsom rodnad, svullnad, utslag, nässelutslag eller kraftig klåda, ska
patienten omedelbart kontakta läkare. Om bronkospasmer eller allvarligare tecken på allergisk
reaktion uppstår ska patienten slå av behandlingsenheten och omedelbart uppsöka akutsjukvård.
Defibrillering: Avlägsna PREVENA PLUS™-förbandet om defibrillering måste utföras där förbandet
är placerat. Om förbandet inte tas bort kan överföring av elektrisk energi och/eller återupplivning av
patienten hindras.
Magnetresonanstomografi (MR): Alla KCI behandlingsenheter, inklusive PREVENA PLUS™
125-behandlingsenheten, är MR-osäkra. Använd inte behandlingsenheterna i MR-miljö. PREVENA PLUS™-
förband kan sitta kvar på patienten eftersom de utgör en minimal risk i MR-miljö. Om PREVENA PLUS™-
behandling avbryts under MR kan effekten av PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet påverkas.
PREVENA PLUS™-förband medför inga kända risker i en MR-miljö under följande förhållanden: statiska
magnetfält på 3 tesla eller mindre, spatiella gradienter på 720 gauss/cm eller mindre, och maximal
hela-kroppen-genomsnittlig specifik absorptionsfrekvens (SAR) på 3 W/kg under 15 minuters skanning.
Diagnostisk avbildning: PREVENA PLUS™-förbandet innehåller metalliskt silver som kan försämra
visualiseringen vid vissa avbildningsmetoder.
Hyperbar syrgasbehandling (HBO): Använd inte PREVENA PLUS™ 125-behandlingsenheten, V.A.C.®-
behandlingsenheterna eller PREVENA PLUS™-förband i en hyperbar syrgaskammare. De är inte
konstruerade för användning i sådan miljö och ska betraktas som en brandfara. Om
PREVENA PLUS™-behandling återupptas efter HBO-behandling ska inte samma förband appliceras på
nytt. Ett nytt förband måste appliceras.
Behållare full: Om behållaren fylls med vätska medan PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet
används ska patienten stänga av behandlingsenheten och kontakta behandlande läkare. Detta
påvisas av en varning om full behållare eller genom inspektion.
Standardförfarande: Använd inte tillbehör eller material som inte tillhandahålls med
PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet. En lista över vilka behandlingsenheter som
PREVENA PLUS™-förband kan användas med finns i avsnittet Produktbeskrivning och indikation
för användning.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Allmänna försiktighetsåtgärder: För att minska risken för överföring av blodburna patogener måste
allmänna försiktighetsåtgärder för infektionskontroll tillämpas på alla patienter, enligt sjukhusets
rutiner, oavsett diagnos eller förmodad infektionsstatus.
Applicering av cirkulärt förband: Undvik att applicera PREVENA PLUS™-förbandet cirkulärt. I de
fall där läkaren har kommit fram till att fördelarna med att fästa PREVENA PLUS™-förbandet cirkulärt
väger upp risken för nedsatt cirkulation ska yttersta försiktighet vidtas så att förbandet inte sträcks
eller dras ut när det appliceras. Fäst förbandet löst och stabilisera vid behov kanterna med en elastisk
binda. Det är viktigt att systematiskt och upprepade gånger palpera distala pulsar och kontrollera
status för distal cirkulation. Om nedsatt cirkulation misstänks ska behandlingen avbrytas och
förbandet avlägsnas.
Elektroder och ledande gel: PREVENA PLUS™-förbandet får inte komma i kontakt med EKG-
elektroder eller andra elektroder eller ledande gel under elektronisk övervakning eller när
elektroniska mätningar görs.
Förbandskomponenter: PREVENA PLUS™-förbandet innehåller silverjoner (0,019 %). Applicering av
produkter som innehåller silver kan orsaka temporär missfärgning av vävnad.
273