Precauções - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

perilesional, secreção purulenta ou odor forte. A infecção pode ser grave e resultar em complicações
como dor, desconforto, febre, gangrena, choque tóxico, choque séptico e/ou lesão fatal. Alguns
sinais ou complicações de infecção sistêmica são náusea, vômito, diarreia, dor de cabeça, vertigem,
desmaio, garganta inflamada com tumefação das membranas mucosas, desorientação, febre alta,
hipotensão refratária e/ou ortostática ou eritrodermia (uma erupção semelhante a queimaduras de
sol). A prata contida na camada de interface do Curativo PREVENA PLUS™ não é indicada para tratar
infecções, mas para reduzir a colonização bacteriana no tecido. Se ocorrer infecção, interrompa a
Terapia PREVENA PLUS™ até que a infecção esteja tratada.
Resposta alérgica: o Curativo PREVENA PLUS™ possui um revestimento de adesivo acrílico e uma
camada de interface da pele com prata, o que pode representar risco de reações adversas em
pacientes alérgicos ou hipersensíveis a adesivos acrílicos ou à prata. Se o paciente tiver alergia ou
hipersensibilidade conhecida a esses materiais, não use os Curativos PREVENA PLUS™. Se aparecerem
quaisquer sinais de reação alérgica, irritação ou hipersensibilidade, tais como vermelhidão, inchaço,
erupção, urticária ou prurido significativo, o paciente deve consultar um médico imediatamente. Se
aparecerem broncospasmos ou sinais mais graves de reações alérgicas, o paciente deve desligar a
unidade de terapia e procurar assistência médica de emergência imediatamente.
Desfibrilação: remova o Curativo PREVENA PLUS™ se for necessária desfibrilação na área da
aplicação do curativo. A não remoção do curativo pode inibir a transmissão de energia elétrica e/ou a
reanimação do paciente.
Imagiologia por Ressonância Magnética (IRM): nenhuma unidade de terapia da KCI, incluindo a Unidade
de terapia PREVENA PLUS™ 125, é segura para uso em RM. Não leve as unidades de terapia para o ambiente
de RM. Em um ambiente de RM, os Curativos PREVENA PLUS™ podem normalmente permanecer no
paciente com risco mínimo. A interrupção da Terapia PREVENA PLUS™ durante o exame de RM pode reduzir a
eficácia do Sistema de controle de incisões PREVENA PLUS™. Os Curativos PREVENA PLUS™ não representam
nenhum risco conhecido em um ambiente de RM com as seguintes condições de uso: campo magnético
estático de 3 Tesla ou menos, campo de gradiente espacial de 720 Gauss/cm ou menos, e taxa de absorção
específica (SAR) máxima média no corpo inteiro de 3 W/kg por 15 minutos de exame.
Imagiologia de diagnóstico: os Curativos PREVENA PLUS™ contém prata metálica que pode
prejudicar a visualização em certas modalidades de imagiologia.
Oxigenoterapia Hiperbárica (OHB): não coloque a Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125, as Unidades
de terapia V.A.C.® ou os Curativos PREVENA PLUS™ em uma câmara hiperbárica de oxigênio. Eles não foram
projetados para esse ambiente e o risco de incêndio deve ser considerado. Se a Terapia PREVENA PLUS™
for reiniciada após o tratamento de OHB, não recoloque o mesmo curativo; aplique um novo curativo.
Reservatório cheio: se a qualquer momento durante o uso do Sistema de controle de incisões
PREVENA PLUS™ um alerta da unidade de terapia ou uma inspeção visual indicar que o reservatório
se encheu de fluido, o paciente deve desligar a unidade de terapia e entrar em contato com o médico
responsável pelo tratamento para obter instruções adicionais.
Operação padrão: não utilize acessórios ou materiais não fornecidos com o Sistema de controle de
incisões PREVENA PLUS™. Para obter uma lista de unidades de terapia aceitáveis com as quais é possível
usar os Curativos PREVENA PLUS™, consulte a seção Descrição do produto e indicações de uso.
PRECAUÇÕES
Precauções padrão: para reduzir o risco de transmissão de patógenos sanguíneos, aplique as
precauções padrão para controle de infecções em todos os pacientes, de acordo com o protocolo da
instituição, independentemente do diagnóstico ou do status presumido da infecção deles.
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