Στοιχεία Επικοινωνίας Για Πελάτες; Προδιαγραφές Συστήματος Θεραπείας Prevena Plus - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

κοντά στα εξαρτήματα της σύνδεσης με το ρεύμα και του τροφοδοτικού προτού συνδέσετε ξανά τη
συσκευή στο ρεύμα. Αν το προϊόν δεν λειτουργεί κανονικά, επικοινωνήστε με την KCI.
ΣΤΟΊΧΕΊΑ ΕΠΊΚΟΊΝΩΝΊΑΣ ΓΊΑ ΠΕΛΑΤΕΣ
Για ερωτήματα αναφορικά με αυτό το προϊόν, τα αναλώσιμα, τη συντήρηση ή για πρόσθετες
πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες της KCI, επικοινωνήστε με την KCI ή με
εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο της KCI ή:
Αν βρίσκεστε στις Η.Π.Α., καλέστε στο 1-800-275-4524 ή επισκεφτείτε τον ιστότοπο www.acelity.com
Αν βρίσκεστε εκτός των Η.Π.Α., επισκεφθείτε τον ιστότοπο www.kci-medical.com
KCI USA, Inc. 12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249
ΠΡΟΔΊΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ PREVENA PLUS™
Διαστάσεις 60300EP: ........................................................................8,9 Π x 16,3 Υ x 5,49 Β cm (3,5" x 6,4" x 2,16")
Διαστάσεις 60300P:...........................................................................8,9 Π x 16,3 Υ x 4,62 Β cm (3,5" x 6,4" x 1,81")
Βάρος 60300EP (με το δοχείο προσαρτημένο και άδειο): ...........................................~0,29 kg (~0,64 λίβρες)
Βάρος 60300P (με το δοχείο προσαρτημένο και άδειο): ..............................................~0,34 kg (~0,75 λίβρες)
Πίεση: ................................................................................................................................................ 125 mmHg (16,7 kPa)
Όγκος δοχείου: ............................................................................................................................................................ 150 ml
Ηλεκτρικές:
Χρόνος ζωής μπαταρίας: ...................................................................................................................................~8,5 ώρες
Χρόνος φόρτισης μπαταρίας:...................................................~6 ώρες από κατάσταση πλήρους εκφόρτισης
Είσοδος εξωτερικού τροφοδοτικού: .......................................................... 100-240 VAC 0,5 A - 0,3 A 50 - 60 Hz
Έξοδος εξωτερικού τροφοδοτικού 60300EP:............................................................................................... 5 V, 2,0 A
Έξοδος εξωτερικού τροφοδοτικού 60300P: ................................................................................................. 9 V, 2,2 A
Ρεύμα διαρροής ασθενούς και περιβλήματος: ..............................................................................<100 Microamp
Περιβαλλοντικές συνθήκες:
Συνθήκες φύλαξης/μεταφοράς
Εύρος θερμοκρασίας: ......................................................................................................-18°C (0°F) έως 60°C (140°F)
Εύρος σχετικής υγρασίας: ...................................................................... 15-95%, χωρίς συμπύκνωση υδρατμών
Συνθήκες λειτουργίας
Εύρος θερμοκρασίας: ....................................................................................................... 5°C (41°F) έως 40°C (104°F)
Εύρος σχετικής υγρασίας: .......................................................................15-93%, χωρίς συμπύκνωση υδρατμών
Εύρος ατμοσφαιρικής πίεσης: ...... 1060 hpa (-381,9 m/-1253 πόδια) έως 700 hpa (3010 m/9878 πόδια)
Αναμενόμενη διάρκεια λειτουργίας .............................................................................................................7,5 ημέρες
Ταξινόμηση IEC
Ιατρικός εξοπλισμός
Εφαρμοζόμενο εξάρτημα τύπου BF
Κατηγορία II
IP22 - Προστασία από στερεά αντικείμενα μεγαλύτερα από 12,5 mm και από υδρολύματα για
σύντομα χρονικά διαστήματα.
Τα υλικά επίδεσης του συστήματος διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™ 125 θεωρούνται
εφαρμοζόμενα εξαρτήματα, σύμφωνα με το πρότυπο IEC 60601-1.
Συμμορφώνεται με τα πρότυπα AAMI ES60601-1:2005 +A1:2012, IEC 60601-1-6 έκδ.3.1:2013,
IEC 60601-1-8 έκδ.2.1:2012, IEC 60601-1-11 έκδ.2.0:2015, CSA C22.2#60601-1:2014 έκδ.3
410