Elektromagnetische Compatibiliteit Van De Prevena Plus™ 125-Behandelingsunit - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT VAN DE PREVENA PLUS™
125-BEHANDELINGSUNIT
Hieronder volgen richtlijnen en verklaringen van de fabrikant met betrekking tot EMC voor de
PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit.
• Voor de PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden
genomen met betrekking tot EMC en dit apparaat moet volgens de informatie op de volgende
pagina's worden geïnstalleerd en in gebruik worden genomen.
WAARSCHUWING: Deze apparatuur is uitsluitend bedoeld voor gebruik door zorgverleners.
Zoals bij alle elektrische medische apparatuur het geval is, kan dit apparaat radio-interferentie
veroorzaken of de werking van een apparaat in de nabije omgeving verstoren. Het kan nodig
zijn maatregelen te treffen om de interferentie te verminderen, zoals het opnieuw richten of
verplaatsen van het PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit of het afschermen van de locatie.
•
Draagbare en mobiele radiofrequentie-communicatieapparatuur, RFID-lezers, elektronische
bewakingsapparatuur (EAS, anti-diefstal) en metaaldetectors kunnen de werking van de
PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit beïnvloeden. Zorg voor naleving van de richtlijnen en
aanbevelingen in tabel 204 en 206.
• Andere medische apparaten of systemen kunnen elektromagnetische emissie produceren
en daardoor de functies op de PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit verstoren. Als u de
PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit bedient in de buurt van andere apparatuur,
of indien het apparaat op andere apparatuur staat, dient u met zorg te werk te gaan.
Indien het nodig is het apparaat in de buurt van andere apparaten te gebruiken, of indien
het op andere apparatuur moet staan, dient u eerst te controleren of de PREVENA PLUS™
125-behandelingsunit en de andere apparaten normaal werken in de ingestelde configuratie.
•
De elektriciteitskabels, externe voedingsbronnen en accessoires die in deze handleiding worden
vermeld, voldoen aan de testvereisten die in de volgende tabellen worden vermeld. U dient alleen
de door de fabrikant goedgekeurde kabels, voedingseenheden en accessoires te gebruiken met de
PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit. Als een externe leverancier kabels, externe voedingseenheden
en elektrische accessoires voor de PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit aanbiedt en ze niet in deze
handleiding worden vermeld, is het de verantwoordelijkheid van de externe leverancier om te bepalen
of het product voldoet aan de normen en tests in de volgende tabellen.
• Als u andere elektrische kabels en accessoires gebruikt dan die in deze handleiding of referen-
tiedocumenten worden vermeld, kan dat leiden tot een hogere elektromagnetische emissie van
de PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit of een lagere elektromagnetische immuniteit van de
PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit.
•
De afstand tussen draagbare en mobiele radiofrequentie-communicatieapparatuur (met
inbegrip van randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) en elk onderdeel van de
PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit, met inbegrip van de door de fabrikant gespecificeerde
kabels, moet minstens 30 cm (12 inch) bedragen. Anders kan de werking van het apparaat
negatief worden beïnvloed. Om zo nauwkeurig mogelijk te werk te gaan, moet de minimaal
aanbevolen afstand worden berekend op basis van de vergelijking die van toepassing is op de
frequentie van de zender, zoals in de volgende aanwijzingen wordt beschreven.
• OPMERKING: Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor medische hulpmiddelen
volgens IEC 60601-1-2: 2014 4e editie. Deze limieten en testniveaus zijn bedoeld om redelijke
veiligheid te bieden met betrekking tot elektromagnetische storingen wanneer het apparaat
wordt gebruikt in een standaard medische omgeving.
107