İdeal Kullanım Koşulları; Kontrendikasyon; Uyarılar - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs Ver también para PREVENA PLUS:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 192
İDEAL KULLANIM KOŞULLARI
Maksimum fayda sağlamak için PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi cerrahi olarak kapatılmış
yaraları temizlemek üzere cerrahiden hemen sonra uygulanmalıdır. En az iki, en fazla yedi gün boyunca
sürekli olarak uygulanmalıdır. Hastayla birlikte eve nakledilebilir.
PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi, aşağıdakilerle ilişkili komplikasyonlarda etkili değildir:
İnsizyonda veya insizyon bölgesinde iskemi
Tedavi edilmemiş veya yetersiz tedavi edilmiş enfeksiyon
İnsizyonun yetersiz hemostazı
İnsizyon bölgesinde selülit gelişmesi
PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi, açık veya açılmış cerrahi yaraların tedavisinde kullanılmamalıdır.
Bu yaraların tedavisinde V.A.C.® Terapi Sistemi düşünülmelidir.
Seçilen V.A.C.® Terapi Ünitesi için mevcut olan en küçük kanisteri kullanmayı deneyin.
PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi aşağıdaki hastalarda dikkatle kullanılmalıdır:
PREVENA PLUS™ Pansuman çıkarılırken cilt veya doku hasarı meydana gelebileceğinden insizyon
etrafında cilt hassaslığı bulunan hastalar
Antikoagülan ve/veya platelet agregasyon inhibitörü kullanımı sonucunda insizyon alanında
yüksek kanama riski olan hastalar
KONTRENDİKASYON
Gümüşe karşı hassasiyet
UYARILAR
PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi açık veya açılmış yara yönetiminde kullanım
için tasarlanmamıştır.
V.A.C.ULTA™ Terapi Ünitesi ile birlikte verilen V.A.C. VERAFLO™ Terapi (İnstilasyon) ile KULLANMAYIN.
İnsizyon bölgesinde instilasyon yapılması, maserasyonla sonuçlanabilecek sıvı toplanmasına
neden olabilir.
Kanama: Operasyon prosedürü ya da eş zamanlı terapiler ve/veya komorbidite nedeniyle kanama
komplikasyonu riski altında olan hastalara PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemini uygulamadan
önce hemostazın başarıyla gerçekleştirildiğinden ve tüm doku düzlemlerinde yara dudaklarının
yaklaştırıldığından emin olun. Tedavi sırasında aniden veya yüksek hacimde aktif kanama meydana
gelirse veya hortumda ya da kanisterde görünür kan mevcutsa hasta PREVENA PLUS™ Pansumanı
yerinde bırakarak terapi ünitesini kapatmalı ve derhal acil tıbbi yardım istemelidir.
Enfekte Yaralar: Tüm yara tedavilerinde olduğu gibi klinisyenler ve hastalar/hasta bakıcılar hastanın
yarasını, yara çevresindeki dokuyu ve eksudayı enfeksiyon veya diğer komplikasyon belirtileri açısından
sık aralıklarla kontrol etmelidir. Ateş, hassasiyet, kızarıklık, şişme, kaşıntı, döküntü, yarada veya yara
çevresindeki alanda sıcaklık artışı, pürülan akıntı ya da ağır koku enfeksiyon belirtilerinden bazılarıdır.
Enfeksiyon ciddi olabilir ve ağrı, rahatsızlık, ateş, kangren, toksik şok, septik şok ve/veya ölümcül yaralanma
gibi komplikasyonlara yol açabilir. Sistemik enfeksiyona yönelik bazı belirtiler veya komplikasyonlar
bulantı, kusma, ishal, baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, mukoz membranların şişmesine bağlı boğaz
ağrısı, oryantasyon bozukluğu, yüksek ateş, refrakter ve/veya ortostatik hipotansiyon veya eritrodermadır
(güneş yanığı benzeri döküntü). PREVENA PLUS™ Pansumanın arabirim katmanındaki gümüş, enfeksiyonu
temizlemeye yönelik değildir, ancak kumaştaki bakteri üremesini azaltır. Enfeksiyon oluşursa giderilene
kadar PREVENA PLUS™ Terapiye ara verilmelidir.
348

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido