Elektromagnetisk Kompatibilitet For Prevena Plus™ 125 -Behandlingsapparat - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET FOR PREVENA PLUS™ 125
-BEHANDLINGSAPPARAT
Nedenfor følger retningslinjer og produsenterklæring om elektromagnetisk kompatibilitet for
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet.
• PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet krever spesielle forholdsregler i forbindelse med
EMC og må installeres og settes i drift i henhold til EMC-informasjonen på de følgende sidene.
ADVARSEL: Dette utstyret skal bare brukes av kvalifisert helsepersonell. Som alt medisinsk
elektrisk utstyr kan dette utstyret forårsake radioforstyrrelser eller innvirke på bruken av
utstyr i nærheten. Det kan være nødvendig å iverksette skjermende tiltak, som å plassere
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet et annet sted eller skjerme plasseringen.
•
Bærbart og mobilt kommunikasjonsutstyr for radiofrekvens, RFID-lesere, utstyr for overvåking
av elektroniske artikler (tyverisikring) og metalldetektorer kan påvirke ytelsen til
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet. Følg retningslinjene og anbefalingene som er
spesifisert i tabell 204 og 206.
•
Annet medisinsk utstyr eller andre medisinske systemer kan produsere elektromagnetisk
stråling og dermed forstyrre funksjonaliteten til PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet.
Det bør utvises forsiktighet når PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet brukes ved siden
av eller stablet sammen med annet utstyr. Hvis det er nødvendig å bruke PREVENA PLUS™ 125
-behandlingsapparatet ved siden av eller stablet sammen med annet utstyr, bør apparatet først
observeres for å kontrollere at det fungerer som det skal i den konfigurasjonen det vil bli brukt i.
•
De elektriske kablene, eksterne strømforsyningene og tilbehøret som er listet opp eller referert til
i denne håndboken, overholder testkravene som er oppført i de følgende tabellene. Det bør bare
brukes kabler, strømforsyning og tilbehør som er anbefalt av produsenten, sammen med
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet. Hvis en tredjepartsleverandør tilbyr kabler,
ekstern strømforsyning og elektrisk tilbehør for bruk sammen med PREVENA PLUS™ 125
-behandlingsapparatet og de ikke er listet opp eller referert til i denne håndboken, er det
tredjepartsleverandørens ansvar å fastslå samsvar med standardene og testene i de påfølgende
tabellene.
• Bruk av elektriske kabler og tilbehør som ikke er angitt i denne håndboken eller
referansedokumentene, kan føre til økt elektromagnetisk stråling fra PREVENA PLUS™ 125
-behandlingsapparatet eller nedsatt elektromagnetisk immunitet for PREVENA PLUS™ 125
-behandlingsapparatet.
• Bærbart og mobilt kommunikasjonsutstyr for radiofrekvens (inkludert perifert utstyr som
antennekabler og eksterne antenner), skal ikke brukes nærmere noen del av PREVENA PLUS™ 125
-behandlingsapparatet enn 30 cm (12 tommer) inkludert kabler som spesifisert av produsenten. Hvis
ikke kan det føre til at utstyrets ytelse reduseres. Den minste anbefalte klaringsavstanden skal mer
presist beregnes ut fra ligningen som gjelder senderfrekvensen, som angitt i veiledningen nedenfor.
• MERK: Dette utstyret er testet og funnet å være i samsvar med grensene for medisinsk utstyr
i IEC 60601-1-2: 2014, 4. utgave. Disse grensene og testnivåene er ment å gi rimelig sikkerhet
vedrørende elektromagnetiske forstyrrelser når utstyret brukes i en typisk sykehusinstallasjon.
487