Önlemler - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Alerjik Yanıt: PREVENA PLUS™ Pansuman, akrilik yapışkanlara veya gümüşe alerjisi veya aşırı hassasiyeti
bulunan hastalarda advers reaksiyon riski oluşturan bir akrilik yapışkan kaplamaya ve gümüşlü deri
arabirim katmanına sahiptir. Hastanın bu maddelere karşı bilinen bir alerjisi veya aşırı hassasiyeti varsa
PREVENA PLUS™ Pansumanları kullanmayın. Kızarıklık, şişlik, döküntü, ürtiker veya belirgin kaşıntı gibi
herhangi bir alerjik reaksiyon, iritasyon veya aşırı hassasiyet belirtisi görülürse hasta derhal bir doktora
başvurmalıdır. Bronkospazm veya daha ciddi alerjik reaksiyon belirtisi görülürse hasta terapi ünitesini
kapatmalı ve derhal acil tıbbi yardım almalıdır.
Defibrilasyon: Pansumanın yerleştirildiği alanda defibrilasyon gerekiyorsa PREVENA PLUS™
Pansumanı çıkarın. Pansumanın çıkarılmaması, elektrik enerjisinin iletilmesini ve/veya hastanın
resüsitasyonunu engelleyebilir.
Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): PREVENA PLUS™ 125 Terapi Ünitesi dahil hiçbir KCI Terapi
Ünitesinin MR ortamında kullanımı güvenli değildir. Terapi ünitelerini MR ortamına almayın. MR ortamında
minimal risk taşımakla birlikte PREVENA PLUS™ Pansumanlar genellikle hastaya takılı şekilde bırakılabilir.
MRI sırasında PREVENA PLUS™ Terapinin kesilmesi PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sisteminin etkinliğini
azaltabilir. PREVENA PLUS™ Pansumanlar, MR ortamında şu kullanım koşulları altında bilinen bir tehlike
oluşturmaz: 3 Tesla veya daha az statik manyetik alan, 720 Gauss/cm veya daha az uzamsal gradyan alanı
ve 15 dakikalık tarama için 3 W/kg'lik maksimum tüm vücut ortalamalı spesifik absorbsiyon oranı (SAR).
Tanı Amaçlı Görüntüleme: PREVENA PLUS™ Pansuman, bazı görüntüleme modalitelerinde görüntülemeyi
olumsuz etkileyebilecek metalik gümüş içerir.
Hiperbarik Oksijen Tedavisi (HBO): PREVENA PLUS™ 125 Terapi Ünitesini, V.A.C.® Terapi Ünitelerini
veya PREVENA PLUS™ Pansumanları hiperbarik oksijen odasına almayın. Bu ortam için tasarlanmamışlardır
ve yangın tehlikesi göz önünde bulundurulmalıdır. PREVENA PLUS™ Terapi, HBO tedavisinin ardından
yeniden başlatılırsa aynı pansumanı tekrar uygulamayın; yeni bir pansumanın uygulanması gerekir.
Kanister Dolu: PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi kullanılırken terapi ünitesinin sesli uyarısı
veya gözle yapılan inceleme sonucunda kanisterin sıvıyla dolduğu görülürse hasta terapi ünitesini
kapatmalı ve daha fazla talimat için tedaviyi gerçekleştiren doktorla iletişime geçmelidir.
Standart Çalıştırma: PREVENA PLUS™ İnsizyon Yönetim Sistemi ile birlikte verilmeyen aksesuarları ya
da malzemeleri kullanmayın. PREVENA PLUS™ Pansumanların birlikte kullanılabileceği kabul edilebilir
terapi ünitelerinin listesi için Ürün Açıklaması ve Kullanım Endikasyonları bölümüne bakın.
ÖNLEMLER
Standart Önlemler: Kan kaynaklı patojenlerin bulaşma riskini azaltmak için hastaya konulan tanıya
veya varsayılan enfeksiyon durumuna bakmaksızın kurum protokollerine uygun olarak tüm hastalarda
standart enfeksiyon kontrol önlemlerini uygulayın.
Çevresel Pansuman Uygulaması: PREVENA PLUS™ Pansumanı çevresel olarak uygulamaktan kaçının.
Klinisyenin PREVENA PLUS™ Pansumanı çevresel olarak uygulamanın faydalarının dolaşım bozukluğu
riskinden daha ağır bastığını düşünmesi halinde, pansumanı sabitlerken fazla çekilmemesi veya
gerilmemesine son derece dikkat edilmelidir. Pansumanı gevşek şekilde yapıştırın ve gerektiğinde bir
elastik bantla kenarlarını sabitleyin. Distal nabızları sistematik şekilde ve düzenli olarak palpe etmek
ve distal dolaşım durumunu değerlendirmek önemlidir. Dolaşım bozukluğundan şüphe ediliyorsa
terapiyi sonlandırın ve pansumanı çıkarın.
Elektrotlar ya da İletken Jel: Elektronik izleme ya da elektronik ölçümlerin alınması sırasında
PREVENA PLUS™ Pansumanın EKG, diğer elektrotlar veya iletken jellerle temas etmesine izin vermeyin.
349