Elektromagnetisk Kompatibilitet För Prevena Plus™ 125- Behandlingsenheten - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET FÖR PREVENA PLUS™ 125-
BEHANDLINGSENHETEN
Nedan följer riktlinjer och en tillverkardeklaration avseende elektromagnetisk kompatibilitet för
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsenheten.
• Särskilda försiktighetsåtgärder avseende elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) krävs i samband
med installation och drifttagande av behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125 enligt EMC-in-
formationen nedan.
VARNING! Den här utrustningen är endast avsedd att användas av sjukvårdspersonal.
I likhet med all elektrisk medicinsk utrustning kan den här utrustningen orsaka
radiointerferens eller störa funktionen för närbelägen utrustning. Det kan
vara nödvändigt att vidta åtgärder som minskar störningarna; till exempel kan
behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125 vändas, flyttas eller avskärmas.
•
Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning, RFID-läsare, elektroniska övervakningssystem
(stöldskydd) och metalldetektorer kan påverka prestanda för behandlingsenheten
PREVENA PLUS™ 125. Läs riktlinjer och rekommendationer i tabell 204 och 206.
• Annan medicinsk utrustning eller andra system kan avge elektromagnetisk strålning och däri-
genom störa funktionen för behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125. Försiktighet bör iakttas
när behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125 används intill eller ovanpå annan utrustning.
Om användning intill eller ovanpå annan utrustning är nödvändig bör behandlingsenheten
PREVENA PLUS™ 125 observeras till en början, så att normal drift i den konfiguration där den ska
användas kan säkerställas.
• Elkablar, externa nätaggregat och tillbehör som anges eller hänvisas till i den här handboken har
testats och konstaterats uppfylla de testkrav som anges i nedanstående tabeller. Se till att en-
dast använda kablar, externa nätaggregat och tillbehör som rekommenderas av tillverkaren med
behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125. Om en tredjepartsleverantör erbjuder kablar, externa
nätaggregat och tillbehör som inte ingår i eller hänvisas till i den här handboken, för användning
med behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125, åligger det tredjepartsleverantören att fastställa
efterlevnad av de standarder och tester som anges i nedanstående tabeller.
•
Användning av andra elkablar eller tillbehör än de som anges i den här handboken eller hän-
visade refererade dokument kan leda till ökad elektromagnetisk strålning från behandlingsen-
heten PREVENA PLUS™ 125 eller minskad elektromagnetisk immunitet för behandlingsenheten
PREVENA PLUS™ 125.
• Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning (inklusive kringutrustning som antennkablar
och externa antenner) bör inte användas närmare än 30 cm (12 tum) till någon del av
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsenheten inklusive kablar specificerade av tillverkaren. Det
skulle annars kunna leda till att utrustningens prestanda försämras. Närmare bestämt bör det
rekommenderade separationsavståndet beräknas från ekvationen för sändarens frekvens, vilket
anges i riktlinjerna nedan.
•
OBS! Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla gränserna för medicintekniska
produkter enligt IEC 60601-1-2: 2014 4:e utgåvan. Dessa gränser och testnivåer är avsedda att ge
rimlig säkerhet med avseende på elektromagnetiska störningar när enheten används i en typisk
medicinteknisk installation.
297