Productbeschrijving En Indicaties Voor Gebruik; Belangrijke Informatie Voor Gebruikers - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

GEBRUIKSAANWIJZING PREVENA PLUS™-INCISIEBEHEERSYSTEEM
DE CONTACTINFORMATIE VAN KCI VOOR KLANTEN STAAT ACHTER IN

PRODUCTBESCHRIJVING EN INDICATIES VOOR GEBRUIK

Het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem is bedoeld voor de behandeling van de omgeving van
gesloten chirurgische incisies en de omringende intacte huid van patiënten die het risico lopen om
postoperatieve complicaties te krijgen, zoals een infectie, door de omgeving gesloten te houden
door een wondbehandelingssysteem met negatieve druk op de incisie toe te passen. Het PREVENA™-
wondverband heeft een interfacelaag met zilver dat microbiële kolonisatie in het verband tegengaat.
Het systeem bestaat uit:
Een PREVENA PLUS™-wondverband en een van de volgende KCI-behandelingsunits als bron van
negatieve druk:
• PREVENA PLUS™ 125-behandelingsunit
• ACTIV.A.C.™-behandelingsunit
•
V.A.C.ULTA™-behandelingsunit
Er is klinisch onderzoek gedaan naar KCI-incisiebeheersystemen met negatieve druk. Raadpleeg de
Bibliografie van gepubliceerde onderzoeken aan het eind van deze handleiding.

BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

WAARSCHUWING: NIET gebruiken in combinatie met de V.A.C. VERAFLO™-therapie (instillatie)
van de V.A.C.ULTA™-behandelingsunit. Instillatie op de plaats van de incisie kan ophoping van
vocht veroorzaken, hetgeen tot maceratie kan leiden.
WAARSCHUWING: De V.A.C.ULTA™-behandelingsunit is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik in
acute zorggevallen. Voordat de patiënt wordt overgedragen aan extramurale zorg, moet deze
behandelingsunit worden vervangen door een systeem dat is geïndiceerd voor extramuraal
gebruik, zoals de PREVENA PLUS™ 125- of de ACTIV.A.C.™-behandelingsunit.
Raadpleeg het gedeelte PREVENA PLUS™-wondverband gebruiken met KCI V.A.C.®-
behandelingsunits voor gebruiksinformatie over drukinstellingen en aansluitingen voor het
PREVENA PLUS™-wondverband met de hierboven vermelde V.A.C.®-behandelingsunits.
LET OP: Het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem mag uitsluitend worden aangebracht en
verwijderd door gekwalificeerde artsen of verpleegkundigen.
Zoals bij alle voorgeschreven medische hulpmiddelen, kan het niet zorgvuldig doorlezen en
opvolgen van alle instructies en veiligheidsinformatie voorafgaand aan het gebruik leiden tot een
onjuiste werking van het product.
De wondverbanden en de opvangbekers van de behandelingsunit van het PREVENA PLUS™-
incisiebeheersysteem zijn wegwerpartikelen die uitsluitend zijn bedoeld voor eenmalig gebruik.
Als u een wegwerponderdeel hergebruikt, kan dit leiden tot contaminatie, infectie, en/of het niet
genezen van de wond.
DEZE HANDLEIDING.
81