Optimale Anvendelsesbetingelser; Kontraindikationer; Advarsler - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

OPTIMALE ANVENDELSESBETINGELSER

For at opnå maksimal effekt bør PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet anlægges umiddelbart
efter operation på rene, lukkede operationssår. Det skal blive siddende i mindst to dage og maksimalt
syv dage. Det kan følge med patienten ved udskrivelse til hjemmet.
PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet vil ikke være effektivt til behandling af komplikationer
i forbindelse med følgende:
•
iskæmi af incisionen eller incisionsområdet
•
ubehandlet eller utilstrækkeligt behandlet infektion
•
utilstrækkelig hæmostase af incisionen
•
cellulitis ved incisionsområdet
PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet bør ikke anvendes til at behandle åbne eller rumperede
operationssår.
Det bør overvejes at anvende V.A.C.® Terapisystemet til behandling af disse sår.
Overvej at bruge den mindst mulige beholder til den valgte V.A.C.® Terapienhed.
PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet skal anvendes med forsigtighed til følgende patienter:
•
patienter med skrøbelig hud omkring incisionen, da disse patienter vil kunne få hud- eller
vævsbeskadigelse efter fjernelse af PREVENA PLUS™ Forbindingen
•
patienter, som har øget risiko for blødning fra incisionen i forbindelse med brug af
antikoagulantia og/eller trombocytfunktionshæmmende midler

KONTRAINDIKATIONER

•
overfølsomhed over for sølv

ADVARSLER

PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet er ikke beregnet til behandling af åbne eller
rumperede sår.
BRUG IKKE med V.A.C. VERAFLO™ Terapi (instillation), som leveres af V.A.C.ULTA™
Terapienheden. Instillation på incisionsstedet kan medføre opsamling af væske,
som kan medføre maceration.
Blødning: Før PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet anlægges på patienter, som har risiko
for blødningskomplikationer på grund af operationen eller den ledsagende behandling og/eller
komorbiditeter, skal det sikres, at der er etableret hæmostase, og at alle vævssnit er blevet tilnærmet.
Hvis der pludselig opstår en aktiv eller stor blødning under behandlingen, eller hvis der observeres
synlig blødning i slangen eller beholderen, skal patienten lade PREVENA PLUS™ Forbindingen sidde,
slukke for terapienheden og straks søge lægehjælp (skadestue).
Inficerede sår: Som med al sårbehandling skal læger og patienter/plejepersonale hyppigt overvåge
patientens sår, væv i sårområdet samt ekssudat for tegn på infektion eller andre komplikationer.
Tegn på infektion kan være feber, ømhed, rødme, hævelse, kløe, udslæt, øget temperatur i såret
eller sårområdet, pusudflåd eller stærk lugt. Infektion kan være alvorlig og medføre komplikationer,
f.eks. smerter, ubehag, feber, koldbrand, toksisk chok, septisk chok og/eller dødsfald. Nogle tegn
på eller komplikationer ved systemiske infektioner er kvalme, opkastning, diarré, hovedpine,
svimmelhed, besvimelse, ondt i halsen med hævelse af slimhinder, forvirring, høj feber, refraktær
234