Optimale Gebruiksomstandigheden; Contra-Indicatie; Waarschuwingen - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

OPTIMALE GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN

Voor maximaal voordeel dient het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem onmiddellijk na de ingreep
te worden aangebracht op schone, operatief gesloten wonden. Het moet minimaal twee dagen en
maximaal zeven dagen aaneengesloten aangebracht blijven. Het kan samen met de patiënt naar huis
worden vervoerd.
Het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem is niet werkzaam bij het bestrijden van complicaties
geassocieerd met:
•
ischemie van de incisie of het incisiegebied;
•
onbehandelde of niet-afdoende behandelde infecties;
•
onvoldoende hemostase van de incisie;
•
cellulitis van het incisiegebied.
Het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem mag niet worden gebruikt bij de behandeling van open
of dehiscente chirurgische wonden.
Voor deze wonden kan het V.A.C.®-therapiesysteem worden overwogen.
Overweeg de kleinst mogelijke opvangbeker te gebruiken voor de geselecteerde V.A.C.®-
behandelingsunit.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem bij de
volgende patiënten:
•
patiënten met fragiele huid rondom de incisie, omdat bij hen schade kan optreden aan huid
of weefsel bij het verwijderen van het PREVENA PLUS™-wondverband
•
patiënten met een verhoogd risico op bloeding uit de incisie, dat wordt geassocieerd met het
gebruik van antistollingsmiddelen en/of bloedplaatjesaggregatieremmers

CONTRA-INDICATIE

•
gevoeligheid voor zilver

WAARSCHUWINGEN

Het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem is niet bestemd voor de behandeling van open of
dehiscente wonden.
NIET gebruiken in combinatie met de V.A.C. VERAFLO™-therapie (instillatie) van de
V.A.C.ULTA™-behandelingsunit. Instillatie op de plaats van de incisie kan ophoping van vocht
veroorzaken, hetgeen tot maceratie kan leiden.
Bloeding: Controleer of er adequate hemostase is bereikt en alle weefselranden zijn geapproximeerd,
voordat u het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem aanbrengt bij patiënten met risico op
bloedingcomplicaties als gevolg van de operatieve ingreep of gelijktijdige therapieën en/of comorbiditeiten.
Als er plotseling een actieve bloeding ontstaat of als er hevig bloedverlies optreedt tijdens de therapie,
of als er in de slang of de opvangbeker duidelijk bloed zichtbaar is, dient de patiënt het PREVENA PLUS™-
wondverband te laten zitten, de behandelingsunit uit te schakelen en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
Geïnfecteerde wonden: Zoals ook bij andere wondbehandelingen het geval is, moeten artsen en
patiënten/zorgverleners de wond van de patiënt, het weefsel rondom de wond en het exsudaat
regelmatig controleren op tekenen van infectie of andere complicaties. Tekenen van infectie zijn onder
andere koorts, gevoeligheid, roodheid, zwelling, jeuk, uitslag, verhoogde temperatuur in en om de wond,
purulente afscheiding of sterke geur. Een infectie kan ernstig zijn en kan leiden tot complicaties zoals pijn,
ongemak, koorts, gangreen, toxische shock, septische shock en/of dodelijk letsel. Tekenen of complicaties
van een systemische infectie zijn onder andere misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, duizeligheid,
flauwvallen, keelpijn met opzwellen van de slijmvliezen, desoriëntatie, hoge koorts, refractaire en/of
82