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informazioni per i pazienti
• assottigliamento della pelle sopra l'impianto che potrebbe diventare meno resistente nel tempo.
Formazione di sieroma;
• i più comuni rischi della procedura chirurgica sono dolore temporaneo nel sito d'impianto e
infezione. Tuttavia, poiché gli elettrocateteri sono posizionati nello spazio epidurale, è presente
un ridotto rischio di fuoriuscita del liquido spinale dal sito di inserimento in seguito all'intervento
chirurgico. Molto raramente si può sviluppare un coagulo di sangue interno (ematoma), una bolla
(sieroma), emorragia epidurale o paralisi. Si può verificare una compressione del midollo spinale;
• fonti esterne di disturbi elettromagnetici possono causare il malfunzionamento del dispositivo e
compromettere la stimolazione;
• l'esposizione all'imaging di risonanza magnetica (MRI) potrebbe provocare disagio o lesioni a
causa del riscaldamento dell'area vicino allo stimolatore o agli elettrocateteri, movimenti bruschi
o vibrazioni del sistema impiantato, stimolazione indotta e danni al dispositivo che ne richiedono
la sostituzione e che potrebbero deviare l'immagine necessaria alla diagnosi;
• nel tempo potrebbe prodursi stimolazione non desiderata a causa delle modifiche cellulari del
tessuto circostante gli elettrodi, modifiche nella posizione degli elettrodi, collegamenti allentati
degli elettrodi e/o guasto dell'elettrocatetere;
• qualche settimana dopo l'intervento chirurgico si potrebbe percepire una stimolazione elettrica
dolorosa al torace, a causa della stimolazione di determinate radici nervose;
informazioni per i pazienti del sistema per rm Precision montage™
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