Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Vücudunuz Stimülatör veya derivasyonları üretmek üzere kullanılan materyale karşı olumsuz
reaksiyon verebilir. İmplant alanında kırmızılık, sıcaklık veya şişlik fark edebilirsiniz. İmplante
edilmiş maddelere karşı doku reaksiyonu meydana gelebilir. Bazı durumlarda, epidural boşluktaki
lead'in etrafındaki reaktif dokunun oluşumu, omurilik sıkışmasının gecikmiş başlangıcına,
nörolojik/duyu eksikliklerine ve hatta felce neden olabilir. Başlangıç zamanı değişkendir, implant
takıldıktan muhtemelen haftalar veya yıllar sonra başlayabilir.
• İmplantınızın üzerindeki cilt zamanla incelebilir ve giderek hassaslaşabilir. Bir seroma oluşabilir.
• En sık karşılaşılan cerrahi prosedür riskleri, implant bölgesinde geçici ağrı ve enfeksiyondur.
Bununla birlikte, lead'ler epidural aralığa yerleştirildiğinden, cerrahiden sonra lead'lerin
yerleştirme bölgesinden spinal sıvının sızabilmesi bakımından küçük bir risk olması söz
konusudur. Çok nadiren, bir iç kan pıhtısı (hematom) veya blister (seroma) gelişebilir ya da
epidural hemoraji veya paralizi yaşayabilirsiniz. Omuriliğiniz baskılanabilir.
• Dış elektromanyetik bozulma kaynakları aygıtın arıza vermesine neden olabilir ve stimülasyonu
etkileyebilir.
• Manyetik rezonans görüntülemeye (MRI) maruz kalma, Stimülatör veya Lead'ler çevresinde
ısıdan dolayı dağılıma veya yaralanmaya, implante sistemin çekilmesine veya titremesine,
stimülasyonun tetiklenmesine, aygıta zarar vererek değişimine ve tanı için gerekli olan
görüntünün değişmesine neden olabilir.
güvenlik Bilgisi
Hastalar için Precision montage™ mri sistem Bilgisi
91053248-04 reV a
419 / 679
Publicidad
Tabla de contenido
