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Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétiques
Le système de stimulation médullaire Precision Montage MRI est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur du système de stimulation médullaire Precision Montage MRI doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'immunité
Niveau de test
CEI 60601
Radiofréquences
3 Vrms
conduites
150 kHz à
CEI 61000-4-6
80 MHz
Niveau de
Environnement électromagnétique - directives
conformité
La distance minimale à laquelle les équipements de télécommunication à
radiofréquences portables et mobiles sont utilisés par rapport au système de
stimulation médullaire Precision Montage MRI (câbles compris) ne doit pas être
inférieure à la distance de séparation recommandée, calculée à l'aide de l'équation
applicable à la fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation recommandée
3 Vrms
d = 1,2 √P
150 kHz à 80 MHz
En dehors des bandes
radioamateurs et
ISM
a
6 Vrms
d = 0,58 √P
150 kHz à 80 MHz
À l'intérieur des
bandes radioamateurs
et ISM
a
informations relatives à la sécurité
informations sur le système Precision montage™ mri destinées aux patients
91053248-04 rÉV. a
85 sur 679
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