informatie voor patiënten
• De huid boven het implantaat kan na verloop van tijd dun en steeds gevoeliger worden. Er kan
een seroom ontstaan.
• De meest voorkomende risico's van een chirurgische ingreep zijn tijdelijke pijn op de plaats
van het implantaat en infectie. Aangezien de leads in de epidurale ruimte worden geplaatst, is
er echter een gering risico dat na de ingreep spinale vloeistof uit de inbrengplaats van de lead
lekt. In uitermate zeldzame gevallen kan een inwendig bloedstolsel (hematoom) of ophoping
van vloeistof (seroom) ontstaan; ook kan een epidurale bloeding of verlamming optreden.
Uw ruggenmerg kan worden samengedrukt.
• Externe bronnen van elektromagnetische interferentie kunnen storingen van het hulpmiddel
veroorzaken en invloed hebben op de stimulatie.
• Blootstelling aan magnetic resonance imaging (MRI) kan leiden tot ongemak of letsel door
verwarming nabij de stimulator of de leads, tot trekken of trillen van het geïmplanteerde systeem,
tot geïnduceerde stimulatie, tot schade aan het apparaat waardoor dit moet worden vervangen
en het beeld dat nodig is voor de diagnose vervormd is.
• Na verloop van tijd kan ongewenste stimulatie optreden als gevolg van wijzigingen in
weefselcellen rond de elektroden, wijzigingen in de positie van de elektroden, loszittende
elektrische aansluitingen en/of uitval van de lead.
• U kunt enige weken na de ingreep pijnlijke elektrische stimulatie van de borstwand ondervinden
ten gevolge van stimulatie van bepaalde zenuwwortels.
Precision montage™ mri-systeem informatie voor patiënten
91053248-04 Versie a
182 van 679